7-methyl-1-phenyl-4-phenylthio-4-octen-3-ol | 93242-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-methyl-1-phenyl-4-phenylthio-4-octen-3-ol
• 英文别名: (E)-7-methyl-1-phenyl-4-phenylsulfanyloct-4-en-3-ol
• CAS: 93242-47-8
• 化学式: C₂₁H₂₆OS
• 分子量: 326.503
• InChiKey: JKLQLKRXFAUOLG-LTGZKZEYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-1-phenyl-4-phenylthio-4-octen-3-ol 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(E)-4-(benzenesulfinyl)-3-methoxy-7-methyloct-4-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  β-苯基亚磺酰基 β,γ-不饱和醚与三丁基锡锂的反应。取代艾伦烯的新途径

  摘要：

  通过β-苯基亚磺酰基β,γ,-不饱和醚与三丁基锡锂反应，以良好的收率制备了取代的丙二烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1249
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-1-(phenylthio)pentan-2-ol 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-methyl-1-phenyl-4-phenylthio-4-octen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  1-(甲硫基和苯硫基)乙烯基锂试剂的制备与反应

  摘要：

  开发了一种使用 2-甲氧基烷基硫化物制备 1-（甲硫基和苯硫基）乙烯基锂试剂的改进方法，并研究了它们与酮、醛、环氧乙烷和卤代烷的反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1863

文献信息

• TAKEDA, TAKESHI;FURUKAWA, HIROYUKI;FUJIWARA, TOORU, CHEM. LETT., 1982, N 5, 593-596
  作者：TAKEDA, TAKESHI、FURUKAWA, HIROYUKI、FUJIWARA, TOORU

  DOI：——

  日期：——
• TAKEDA, TAKESHI;FUJIWARA, TOORU, CHEM. LETT., 1982, N 7, 1113-1116
  作者：TAKEDA, TAKESHI、FUJIWARA, TOORU

  DOI：——

  日期：——
• TAKEDA, TAKESHI;SUZUKI, KOICHI;OHSHIMA, HIROYUKI;FUJIWARA, TOORU, CHEM. LETT., 1985, N 8, 1249-1250
  作者：TAKEDA, TAKESHI、SUZUKI, KOICHI、OHSHIMA, HIROYUKI、FUJIWARA, TOORU

  DOI：——

  日期：——
• TAKEDA, TAKESHI;FURUKAWA, HIROYUKI;FUJIMORI, MIZUE;SUZUKI, KOUICHI;FUJIWA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 7, 1863-1869
  作者：TAKEDA, TAKESHI、FURUKAWA, HIROYUKI、FUJIMORI, MIZUE、SUZUKI, KOUICHI、FUJIWA+

  DOI：——

  日期：——