2-chloro-5-tert-butyl-1,3-dimethylbenzene | 15177-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-tert-butyl-1,3-dimethylbenzene
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-4-tert.-butylchlorbenzol；2-Chlor-5-tert.-butyl-m-xylol；5-tert-butyl-2-chloro-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 15177-08-9
• 化学式: C₁₂H₁₇Cl
• 分子量: 196.72
• InChiKey: NTIXAWZDPREBKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-47 °C
• 沸点：
  104-108 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-tert-butyl-1,3-dimethylbenzene 在 potassium permanganate 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 470.25h， 生成 Ir[(κ³N,C,N) 2,2'-(5-tert-butyl-1,3-phenylene) bis(1-propyl-4,5-dimethylbenzimidazol-2-yl)]dichloride
  参考文献：
  名称：

  Process for Alkane Oligomerization

  摘要：

  提供了一种从烷烃制备寡聚物的方法。该方法包括(a)在脱氢催化剂的存在下，在脱氢条件下接触烷烃，例如与苯并咪唑基含配体络合的铱催化剂复合物，以形成烯烃；(b)在寡聚化条件下接触步骤(a)中制备的烯烃，使用镍、铂或钯金属催化剂复合物，该金属与含氮的双或三齿配体络合，以制备烯烃的寡聚物，并对烯烃寡聚物进行氢化。在一个实施方案中，步骤(a)和步骤(b)中的催化剂复合物的配体可以是相同的。

  公开号：

  US20130090503A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-叔丁基-1,3-二甲基苯 在 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 240.0h， 以95.6%的产率得到2-chloro-5-tert-butyl-1,3-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Process for Alkane Oligomerization

  摘要：

  提供了一种从烷烃制备寡聚物的方法。该方法包括(a)在脱氢催化剂的存在下，在脱氢条件下接触烷烃，例如与苯并咪唑基含配体络合的铱催化剂复合物，以形成烯烃；(b)在寡聚化条件下接触步骤(a)中制备的烯烃，使用镍、铂或钯金属催化剂复合物，该金属与含氮的双或三齿配体络合，以制备烯烃的寡聚物，并对烯烃寡聚物进行氢化。在一个实施方案中，步骤(a)和步骤(b)中的催化剂复合物的配体可以是相同的。

  公开号：

  US20130090503A1

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Boulet Louis Serge

  公开号：US20070072859A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to inhibitors of serotonin and/or norepinephrine reuptake and specifically provides compounds of formula (I): wherein A is selected from —O— and —S—; X is selected from C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, and C 4 -C 8 cycloalkylalkyl, each of which may be optionally substituted with up to 3 substituents each independently selected from phenyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkyl-S(O) n — where n is 0, 1 or 2, —CF 3 , —CN and —CONH 2 ; Y is selected from (a), (b), (c), (d), (e), (f) where R 3 , R 4 and R 5 are independently selected from hydrogen, halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkyl-S(O) n — where n is 0, 1 or 2, nitro, acetyl, —CF 3 , —SCF 3 and cyano; R 6 and R 7 are independently selected from halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkyl-S(O) n — where n is 0, 1 or 2, nitro, acetyl, —CF 3 , —SCF 3 and cyano; R 8 is selected from chloro, bromo, iodo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkyl-S(O) n — where n is 0, 1 or 2, nitro, acetyl, —CF 3 , —SCF 3 and cyano; R 1 and R 2 are each independently hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; or pharmaceutically acceptable salts thereof; or compositions thereof and methods of using the same.

  本发明涉及抑制血清素和/或去甲肾上腺素再摄取的抑制剂，具体提供了式（I）的化合物：其中A选自- O-和- S-; X选自C1-C8烷基，C2-C8烯基和C4-C8环烷基烷基，每个基团都可以选择性地被取代，每个基团独立地选自苯基，吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基-S（O）n-其中n为0、1或2，-CF3，-CN和-CONH2; Y选自（a），（b），（c），（d），（e），（f），其中R3，R4和R5独立地选自氢，卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基-S（O）n-其中n为0、1或2，硝基，乙酰，-CF3，-SCF3和氰基; R6和R7独立地选自卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基-S（O）n-其中n为0、1或2，硝基，乙酰，-CF3，-SCF3和氰基; R8选自氯，溴，碘，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基-S（O）n-其中n为0、1或2，硝基，乙酰，-CF3，-SCF3和氰基; R1和R2各自独立地为氢或C1-C4烷基; 或其药学上可接受的盐; 或其组合物和使用方法。
• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。
• NOVEL IRIDIUM CATALYST COMPLEXES AND C-H BOND ACTIVATED PRODUCTS THEREFROM
  申请人：Goldman Alan Stuart

  公开号：US20130245277A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Provided is a novel iridium catalyst complex which is useful in the dehydrogenation of alkanes. The iridium complex comprises the metal iridium atom complexed with a benzimidazolyl-containing ligand. The iridium atom can be coordinated with the nitrogen atoms in the benzimidazolyl-containing ligand to form an NCN pincer ligand complex. In another embodiment, the iridium catalyst is used, with or without a co-catalyst, in a dehydrogenation reaction converting alkanes to olefins. The reaction can be in a closed or open system, and can be run in a liquid or gaseous phase.

  提供一种新型的铱催化剂复合物，可用于烷烃的脱氢反应。铱复合物包括金属铱原子与含苯并咪唑基的配体配位。铱原子可以与含苯并咪唑基的配体中的氮原子配位形成NCN夹持配体复合物。在另一种实施方式中，铱催化剂与或不与共催化剂一起使用，将烷烃转化为烯烃的脱氢反应中。反应可以在封闭或开放系统中进行，并且可以在液态或气态相中运行。
• Process for alkane oligomerization
  申请人：Goldman Alan Stuart

  公开号：US09278894B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  Provided is a process for preparing oligomers from an alkane. The process comprises (a) contacting an alkane under dehydrogenation conditions in the presence of a dehydrogenation catalyst such as an iridium catalyst complex comprising iridium complexed with a benzimidiazolyl-containing ligand to form olefins, and (b) contacting the olefins prepared in step (a) under oligomerization conditions with an oligomerization catalyst such as a nickel, platinum or palladium metal catalyst complex comprising the metal complexed with a nitrogen containing bi- or tridentate ligand to prepare oligomers of the olefins, and hydrogenating the olefin oligomers. In one embodiment, the ligands of the catalyst complexes in step (a) and step (b) can be the same.

  提供了一种从烷烃制备寡聚体的方法。该方法包括(a)在脱氢催化剂存在下，在脱氢条件下接触烷烃，例如铱催化剂配合物，其包括铱与含苯并咪唑基的配体配位，以形成烯烃，以及(b)在低聚化催化剂存在下，在低聚化条件下接触在步骤(a)中制备的烯烃，例如镍、铂或钯金属催化剂配合物，其中金属与含氮双或三配位配体配位，以制备烯烃寡聚体，并氢化烯烃寡聚体。在一种实施方式中，步骤(a)和步骤(b)中催化剂配合物的配体可以相同。
• Compounds targeting proteins, compositions, methods, and uses thereof
  申请人：BioTheryX, Inc.

  公开号：US10040804B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The present invention provides compounds that modulate protein function, to restore protein homeostasis, including cytokine, CK1α, GSPT1, aiolos, and/or ikaros activity, and cell-cell adhesion. The invention provides methods of modulating protein-mediated diseases, such as cytokine-mediated diseases, disorders, conditions, or responses. Compositions, including in combination with other cytokine and inflammatory mediators, are provided. Methods of treatment, amelioration, or prevention of diseases, disorders, or conditions associated with a protein, such as diseases, disorders, and conditions associated with cytokines, including inflammation, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankylosing spondylitis, psoriasis, psoriatic arthritis, inflammatory bowel diseases, Crohn's disease, ulcerative colitis, uveitis, inflammatory lung diseases, chronic obstructive pulmonary disease, Alzheimer's disease, and cancer, are provided.

  本发明提供了调节蛋白质功能的化合物，以恢复蛋白质的平衡，包括细胞因子、CK1α、GSPT1、aiolos 和/或 ikaros 活性以及细胞-细胞粘附性。本发明提供了调节蛋白质介导的疾病，如细胞因子介导的疾病、失调、病症或反应的方法。本发明提供了组合物，包括与其他细胞因子和炎症介质的组合物。提供了治疗、改善或预防与蛋白质相关的疾病、失调或病症的方法，例如与细胞因子相关的疾病、失调和病症，包括炎症、纤维肌痛、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、炎症性肺病、慢性阻塞性肺病、阿尔茨海默病和癌症。