3-methyl-6-propionyllumazine | 71014-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-6-propionyllumazine
• 英文别名: 3-methyl-6-propanoyl-1H-pteridine-2,4-dione
• CAS: 71014-16-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₃
• 分子量: 234.214
• InChiKey: XWTLTWPJSITVET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-6-propionyllumazine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以55%的产率得到6-(1-hydroxypropyl)-3-methyllumazine
  参考文献：
  名称：

  蝶啶，LXXXVI 1：亮氨丁啶的结构与合成

  摘要：

  Leucettaidine中的一种新的天然蝶啶衍生物Leucettidine（）的结构已被修改为6-（1-羟丙基）-1-甲基lumazine。的明确的合成和其13甲基异构体证明正确的结构，其也可以从pK值的比较描绘一个值，UV-和NMR数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85972-x
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetylamino-6-bromopyrazinecarbonitrile 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 3-methyl-6-propionyllumazine
  参考文献：
  名称：

  Sato, Nobuhiro; Fukuya, Shunsuke, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 1, p. 89 - 96

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inoue, Shoji; Okada, Kunisuke; Tanino, Hideo, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 147 - 150
  作者：Inoue, Shoji、Okada, Kunisuke、Tanino, Hideo、Kakoi, Hisae

  DOI：——

  日期：——
• PFLEIDERER, WOLFGANG, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, 3373-3378
  作者：PFLEIDERER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• Structure and synthesis of leucettidine
  作者：Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80092-7

  日期：1984.1
• Sato, Nobuhiro; Fukuya, Shunsuke, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 1, p. 89 - 96
  作者：Sato, Nobuhiro、Fukuya, Shunsuke

  DOI：——

  日期：——
• Pteridines, LXXXVI1
  作者：Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85972-x

  日期：1988.1

  The structure of leucettidine () , a new naturally occurring pteridine derivative in Leucetta microraphis, has been revised to 6-(1-hydroxypropyl)-1-methyllumazine. Unambiguous syntheses of and its 13-methyl isomer prove the correct structure, which can also be depicted from comparisons of pKa values, UV- and NMR-data.

  Leucettaidine中的一种新的天然蝶啶衍生物Leucettidine（）的结构已被修改为6-（1-羟丙基）-1-甲基lumazine。的明确的合成和其13甲基异构体证明正确的结构，其也可以从pK值的比较描绘一个值，UV-和NMR数据。