3-Methyl-7-oxo-7,8-dihydrolumazin | 2622-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-7-oxo-7,8-dihydrolumazin
• 英文别名: 3-Methylpteridin-2,4,7-trion；3-methyl-1H,8H-pteridine-2,4,7-trione；3-Methyl-1H,8H-pteridin-2,4,7-trion；pteridine-2,4,7(1H,3H,8H)-trione, 3-methyl-；3-methyl-1,8-dihydropteridine-2,4,7-trione
• CAS: 2622-65-3
• 化学式: C₇H₆N₄O₃
• 分子量: 194.15
• InChiKey: QSMKCOSJKIEZIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-7-oxo-7,8-dihydrolumazin 在 potassium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以85%的产率得到7-chloro-3-methyllumazine
  参考文献：
  名称：

  蝶啶。第CXIX部分。†

  摘要：

  多种嘧啶前体的12 - 25被转换成一系列的新的7- hydroxylumazines（= 7-hydroxypteridine -2,4（ħ，3 ħ） -二酮）26 - 35，其功能作为起始原料用于变换到相应的7-氯lumazines 36 – 45。与导致7-hydrazinolumazines肼随后反应46 - 55这给上亚硝化7 azidolumazines 1和56 - 64。这些化合物在二甲苯中短时间加热，由此得到1和56– 61显示了新的蝶啶-嘌呤相互转化，形成了一种新的类型的1,3-二取代或3-取代的黄嘌呤8-胺衍生的腈（2,3,6,7-四氢-N-甲基二炔2， 6-dioxo-1 H -purin-8-铵盐）11和65 – 70。额外的6 -烷基取代基中的7-azidolumazines存在63和64或在未取代的N（3）的位置的62引起进一步重排黄嘌呤-9-甲腈71 - 73。长时间加热7-叠氮基1

  DOI：

  10.1002/hlca.200890039
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氨基-3-甲基-2-甲硫基-4(3H)嘧啶酮 在 硫酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 3-Methyl-7-oxo-7,8-dihydrolumazin
  参考文献：
  名称：

  Pfleiderer, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1671,1678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pteridine. Teil LXXXII. Synthese und Reaktivität von Lumazin-7-sulfensäuren
  作者：Armin Heckel、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.19860690517

  日期：1986.7.30

  Synthesis and Reactivity of Lumazine-7-sulfenic Acids

  Lumazine-7-亚磺酸的合成与反应性
• PFLEIDERER, WOLFGANG, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, 3373-3378
  作者：PFLEIDERER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• Structure and synthesis of leucettidine
  作者：Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80092-7

  日期：1984.1
• Pteridines. Part CXIX.
  作者：Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.200890039

  日期：2008.2

  A variety of pyrimidine precursors 12–25 were converted into a series of new 7-hydroxylumazines (=7-hydroxypteridine-2,4(1H,3H)-diones) 26–35 which functioned as starting materials for the transformation into the corresponding 7-chlorolumazines 36–45. Subsequent reaction with hydrazine led to the 7-hydrazinolumazines 46–55 which gave on nitrosation the 7-azidolumazines 1 and 56–64. These compounds

  多种嘧啶前体的12 - 25被转换成一系列的新的7- hydroxylumazines（= 7-hydroxypteridine -2,4（ħ，3 ħ） -二酮）26 - 35，其功能作为起始原料用于变换到相应的7-氯lumazines 36 – 45。与导致7-hydrazinolumazines肼随后反应46 - 55这给上亚硝化7 azidolumazines 1和56 - 64。这些化合物在二甲苯中短时间加热，由此得到1和56– 61显示了新的蝶啶-嘌呤相互转化，形成了一种新的类型的1,3-二取代或3-取代的黄嘌呤8-胺衍生的腈（2,3,6,7-四氢-N-甲基二炔2， 6-dioxo-1 H -purin-8-铵盐）11和65 – 70。额外的6 -烷基取代基中的7-azidolumazines存在63和64或在未取代的N（3）的位置的62引起进一步重排黄嘌呤-9-甲腈71 - 73。长时间加热7-叠氮基1
• Pfleiderer, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1671,1678
  作者：Pfleiderer

  DOI：——

  日期：——