1-[(E)-2-methoxy-vinyl]-pentylsulfanyl-benzene | 63109-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-[(E)-2-methoxy-vinyl]-pentylsulfanyl-benzene
• 英文别名: [(E)-1-methoxyhept-1-en-3-yl]sulfanylbenzene
• CAS: 63109-51-3
• 化学式: C₁₄H₂₀OS
• 分子量: 236.378
• InChiKey: UOYDREPLVWGGOK-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(E)-2-methoxy-vinyl]-pentylsulfanyl-benzene 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WADA MAKOTO; NAKAMURA HIDEO; TAGUCHI TAKEO; TAKEI HISASHI, CHEM. LETT., 1977, NO 4, 345-348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-1-苯基硫代-1-丙烯 、 1-碘丁烷 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WADA MAKOTO; NAKAMURA HIDEO; TAGUCHI TAKEO; TAKEI HISASHI, CHEM. LETT., 1977, NO 4, 345-348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiostannane-mediated preparation of γ-alkoxyallyl sulfides; efficient β-alkylation of α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Tsuneo Sato、Hiroshi Okazaki、Junzo Otera∗、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85063-9

  日期：1988.1

  The title β-alkylation is achieved through a sequence of sulfenylation of α-enal acetals, -BuLi-promoted alkylation, and oxidative hydrolysis.

  标题β-烷基化是通过一系列α-烯醇缩醛的亚磺酰基化，-BuLi促进的烷基化和氧化水解来实现的。
• SATO, TSUNEO;OKAZAKI, HIROSHI;OTERA, JUNZO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 24, C. 2979-2982
  作者：SATO, TSUNEO、OKAZAKI, HIROSHI、OTERA, JUNZO、NOZAKI, HITOSI

  DOI：——

  日期：——
• WADA MAKOTO; NAKAMURA HIDEO; TAGUCHI TAKEO; TAKEI HISASHI, CHEM. LETT., 1977, NO 4, 345-348
  作者：WADA MAKOTO、 NAKAMURA HIDEO、 TAGUCHI TAKEO、 TAKEI HISASHI

  DOI：——

  日期：——