(4-(氨基甲基)-3-甲基苯基)(2,3,4,5-四氢-1H-苯并[B]氮杂-1-基)甲酮 | 736127-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: (4-(氨基甲基)-3-甲基苯基)(2,3,4,5-四氢-1H-苯并[B]氮杂-1-基)甲酮
• 英文名称: 1-[2-methyl-4-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-ylcarbonyl)-phenyl]methanamine
• 英文别名: (4-aminomethyl-3-methylphenyl)-(2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]azepin-1-yl)-methanone；(4-(Aminomethyl)-3-methylphenyl)(2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)methanone；[4-(aminomethyl)-3-methylphenyl]-(2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-yl)methanone
• CAS: 736127-06-3
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: SKCOMCAQFPNEHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  500.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(氨基甲基)-3-甲基苯基)(2,3,4,5-四氢-1H-苯并[B]氮杂-1-基)甲酮 、 异氰酰乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-[N-(2-ethoxy-2-oxoethylcarbamoyl)aminomethyl]-3-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  新的苄脲作为一系列有效的非肽加压素V2受体激动剂。

  摘要：

  加压素（AVP）是一种激素，可通过激活肾脏中的V2受体来刺激水渗透性的增加。AVP的去氨加压素类似物已被证明可有效治疗需要减少尿量的疾病。但是，其肽性质限制了其生物利用度。我们在此报告了加压素V2受体有效，非肽类，苄脲衍生的激动剂的发现。我们描述了苄基上的取代，以提高效力，随后对尿素端基进行了修饰，从而在利尿大鼠模型中提高了溶解度并提高了口服功效。首次报道了铅化合物20e（VA106483），已被选择用于临床开发。

  DOI：

  10.1021/jm8008162
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Cyano-3-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (4-(氨基甲基)-3-甲基苯基)(2,3,4,5-四氢-1H-苯并[B]氮杂-1-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  新的苄脲作为一系列有效的非肽加压素V2受体激动剂。

  摘要：

  加压素（AVP）是一种激素，可通过激活肾脏中的V2受体来刺激水渗透性的增加。AVP的去氨加压素类似物已被证明可有效治疗需要减少尿量的疾病。但是，其肽性质限制了其生物利用度。我们在此报告了加压素V2受体有效，非肽类，苄脲衍生的激动剂的发现。我们描述了苄基上的取代，以提高效力，随后对尿素端基进行了修饰，从而在利尿大鼠模型中提高了溶解度并提高了口服功效。首次报道了铅化合物20e（VA106483），已被选择用于临床开发。

  DOI：

  10.1021/jm8008162

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC CONDENSED COMPOUNDS USEFUL AS ANTIDIURETIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES CONDENSES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'ANTIDIURETIQUES
  申请人：FERRING BV

  公开号：WO2006018443A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention concerns compounds according to general formulae 1, wherein G1 is an amine. Compounds according to the invention are vasopressin V2 receptor agonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as antidiuretic agents.

  这项发明涉及通式1中的化合物，其中G1是胺基。根据该发明的化合物是抗利尿激素V2受体激动剂。这些化合物的药物组合物可用作抗利尿剂。
• Heterocyclic Condensed Compounds Useful as Antidiuretic Agents
  申请人：Pitt Gary Robert William

  公开号：US20080234250A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The invention concerns compounds according to general formulae 1, wherein G 1 is an amine. Compounds according to the invention are vasopressin V 2 receptor agonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as antidiuretic agents.

  该发明涉及一般式1中G1为胺基的化合物。根据该发明的化合物是利尿激素V2受体激动剂。该化合物的药物组成物作为抗利尿剂是有用的。
• Heterocyclic condensed compounds useful as antidiuretic agents
  申请人：Vantia Limited

  公开号：US08063038B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The invention concerns compounds according to general formulae 1, wherein G1 is an amine. Compounds according to the invention are vasopressin V2 receptor agonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as antidiuretic agents.

  本发明涉及一般式1中G1为胺基的化合物。本发明的化合物是加压素V2受体激动剂。所述化合物的制药组合物可用作抗利尿剂。
• HETEROCYCLIC CONDENSED COMPOUNDS USEFUL AS ANTIDIURETIC AGENTS
  申请人：Vantia Limited

  公开号：EP1778677B1

  公开（公告）日：2010-02-03
• US8063038B2
  申请人：——

  公开号：US8063038B2

  公开（公告）日：2011-11-22