1-(2-methylphenyl)methanesulfonamide | 112941-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methylphenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: (2-Methylphenyl)methanesulfonamide
• CAS: 112941-34-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD11205045
• 分子量: 185.247
• InChiKey: GPCKKLZBFOMMJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methylphenyl)methanesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorophen-yl]-3-[(2-methylphenylmethane)sulfonyl]urea
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估含磺酰脲的4-苯氧基喹啉类化合物作为高选择性c-Met激酶抑制剂。

  摘要：

  受体酪氨酸激酶c-Met的失调在人类癌症中已有报道，被认为是发现小分子药物的诱人靶标。在这项研究中，设计，合成并评估了一系列带有磺酰脲部分的4-苯氧基喹啉衍生物对体外测试的4种细胞系的c-Met激酶抑制作用和细胞毒性。药理学数据表明，与福替尼相比，大多数受试化合物均显示出中度至显着的效力，最有前途的化合物13x（c-Met激酶IC50 = 1.98 nM）与10种其他酪氨酸激酶相比具有相对较好的选择性，并且对HT460具有明显的细胞毒性，MKN-45，HT-29和MDA-MB-231，IC50值分别为0.055 µM，0.064 µM，0.16 µM和0.49 µM。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.05.007
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基氯化苄 在 氨 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(2-methylphenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估含磺酰脲的4-苯氧基喹啉类化合物作为高选择性c-Met激酶抑制剂。

  摘要：

  受体酪氨酸激酶c-Met的失调在人类癌症中已有报道，被认为是发现小分子药物的诱人靶标。在这项研究中，设计，合成并评估了一系列带有磺酰脲部分的4-苯氧基喹啉衍生物对体外测试的4种细胞系的c-Met激酶抑制作用和细胞毒性。药理学数据表明，与福替尼相比，大多数受试化合物均显示出中度至显着的效力，最有前途的化合物13x（c-Met激酶IC50 = 1.98 nM）与10种其他酪氨酸激酶相比具有相对较好的选择性，并且对HT460具有明显的细胞毒性，MKN-45，HT-29和MDA-MB-231，IC50值分别为0.055 µM，0.064 µM，0.16 µM和0.49 µM。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.05.007

文献信息

• [EN] CYTOTOXIC AND ANTI-MITOTIC COMPOUNDS, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYTOTOXIQUES ET ANTIMITOTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CT FOR DRUG RES AND DEV

  公开号：WO2014144871A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds having cytotoxic and/or anti-mitotic activity are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed. Also disclosed are compositions having the structure: (T)-(L)-(D), wherein (T) is a targeting moiety, (L) is an optional linker, and (D) is a compound having cytotoxic and/or anti-mitotic activity.

  揭示了具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。还揭示了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。还揭示了具有结构的组合物：(T)-(L)-(D)，其中(T)是靶向基团，(L)是可选的连接物，(D)是具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。
• Carbazole-Containing Sulfonamides as Cryptochrome Modulators
  申请人：Reset Therapeutics, Inc.

  公开号：US20130303524A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The subject matter herein is directed to carbazole-containing sulfonamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, B, C, D, E, F, G, H, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome, Cushing's syndrome, and glaucoma.

  本文涉及含有咔唑基磺胺衍生物及其药用可接受盐或水合物的结构式I，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、B、C、D、E、F、G、H、a和b分别描述。还提供了包含式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或紊乱，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征、库欣综合征和青光眼。
• [EN] CARBAMATE QUINABACTIN<br/>[FR] QUINABACTINE DE CARBAMATE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018017490A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention relates to novel sulfonamide derivatives, to processes and intermediates for preparing them, to plant growth regulator compositions comprising them and to methods of using them for controlling the growth of plants, improving plant tolerance to abiotic stress (including environmental and chemical stresses), inhibiting seed germination and/or safening a plant against phytotoxic effects of chemicals.

  这项发明涉及新型磺胺基衍生物，涉及用于制备它们的工艺和中间体，涉及包含它们的植物生长调节剂组合物，以及使用它们控制植物生长、提高植物对非生物胁迫（包括环境和化学胁迫）的耐受性、抑制种子萌发和/或使植物对化学物质的毒害效应具有安全性的方法。
• [EN] DERIVATIVES OF HALO QUINABACTIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE HALOGÉNOQUINABACTINE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017034982A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention relates to novel sulfonamide derivatives of formula (I), to processes and intermediates for preparing them, to plant growth regulator compositions comprising them and to methods of using them for controlling the growth of plants, improving plant tolerance to abiotic stress (including environmental and chemical stresses), inhibiting seed germination and/or safening a plant against phytotoxic effects of chemicals.

  本发明涉及公式（I）的新型磺胺衍生物，以及制备它们的工艺和中间体，包括它们的植物生长调节剂组合物，以及利用它们控制植物生长、提高植物对非生物胁迫（包括环境和化学胁迫）的耐受性、抑制种子萌发和/或减轻植物对化学物质的毒性影响的方法。
• Novel Sulfonamide derivative
  申请人：Ban Hitoshi

  公开号：US20080096922A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  A compound of the formula (1): wherein m, n and p is independently an integer of 0 to 4 with the proviso that 3≦m+n≦8; X is the formula: NR 4 , etc.; R 1 , R 3 and R 4 are a substituted or unsubstituted aryl group, etc.; R 2 is a hydrogen atom, etc.; a, b, c, d, e and f are a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group, etc.; Y is the formula: —SO 2 —, etc.; and Z is an oxygen atom, etc.; or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the same has an activity of potentiating an expression of a low density lipoprotein receptor and thus is useful as an agent for treating hyperlipidemia or arteriosclerosis.

  公式（1）的化合物： 其中，m，n和p分别为0至4的整数，但须满足3≦m+n≦8；X为公式：NR4等；R1，R3和R4为取代或未取代的芳基基团等；R2为氢原子等；a，b，c，d，e和f为氢原子或取代或未取代的烷基基团等；Y为公式：—SO2—等；Z为氧原子等；或其前体药物或其药学上可接受的盐具有增强低密度脂蛋白受体表达的活性，因此可用作治疗高脂血症或动脉硬化的药物。