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N2-(7-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-N2-[7-(diphenylamino)-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl]-9,9-dihexyl-N7,N7-diphenyl-9H-fluorene-2,7-diamine
N2-(7-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-N2-[7-(diphenylamino)-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl]-9,9-dihexyl-N7,N7-diphenyl-9H-fluorene-2,7-diamine | 1434075-35-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N2-(7-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-N2-[7-(diphenylamino)-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl]-9,9-dihexyl-N7,N7-diphenyl-9H-fluorene-2,7-diamine
英文别名
2-N-(7-bromo-9,9-dihexylfluoren-2-yl)-2-N-[9,9-dihexyl-7-(N-phenylanilino)fluoren-2-yl]-9,9-dihexyl-7-N,7-N-diphenylfluorene-2,7-diamine
CAS
1434075-35-0
化学式
C
99
H
116
BrN
3
mdl
——
分子量
1427.93
InChiKey
JGTXWFKSSWGMTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
密度:
1.104±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
36.1
重原子数:
103
可旋转键数:
39
环数:
13.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
9.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N2-(7-(diphenylamino)-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-9,9-dihexyl-N7,N7-diphenyl-9H-fluorene-2,7-diamine
1374359-19-9
C
74
H
85
N
3
1016.51
9,9-二己基-2,7-二溴代芴
2,7-dibromo-9,9-di-n-hexylfluorene
189367-54-2
C
25
H
32
Br
2
492.337
反应信息
作为反应物:
描述:
N2-(7-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-N2-[7-(diphenylamino)-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl]-9,9-dihexyl-N7,N7-diphenyl-9H-fluorene-2,7-diamine
、
N2-(7-amino-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-N2-[7-(diphenylamino)-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl]-9,9-dihexyl-N7,N7-diphenyl-9H-fluorene-2,7-diamine
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
三叔丁基膦
、
sodium t-butanolate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 6.0h, 以67%的产率得到N2-{7-[(7-{bis[7-(diphenylamino)-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl]amino}-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)amino]-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl}-N2-[7-(diphenylamino)-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl]-9,9-dihexyl-N7,N7-diphenyl-9H-fluorene-2,7-diamine
参考文献:
名称:
由功能化芴单元衍生的星形发色团的合成和双光子吸收特性
摘要:
一组由三种芴基同系物组成的小星形发色团已被合成并通过实验证明在飞秒和纳秒激光脉冲的照射下在可见光至近红外区域具有强且广泛分散的双光子吸收率。此外,最终结构中的供电子芴基单元的数量与这些模型化合物的分子双光子活性密切相关。还研究了这些染料分子在纳秒时域中的有效光功率衰减和稳定行为。结果表明,这种结构基序可用于强双光子吸收材料系统的分子设计,用于快速响应和宽带光抑制相关应用,
DOI:
10.1002/ejoc.201201236
作为产物:
描述:
N2-(7-(diphenylamino)-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-9,9-dihexyl-N7,N7-diphenyl-9H-fluorene-2,7-diamine
、
9,9-二己基-2,7-二溴代芴
在
1,1'-双(二苯基膦)二茂铁
、
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
sodium t-butanolate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 12.0h, 以60.1%的产率得到N2-(7-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-N2-[7-(diphenylamino)-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl]-9,9-dihexyl-N7,N7-diphenyl-9H-fluorene-2,7-diamine
参考文献:
名称:
由功能化芴单元衍生的星形发色团的合成和双光子吸收特性
摘要:
一组由三种芴基同系物组成的小星形发色团已被合成并通过实验证明在飞秒和纳秒激光脉冲的照射下在可见光至近红外区域具有强且广泛分散的双光子吸收率。此外,最终结构中的供电子芴基单元的数量与这些模型化合物的分子双光子活性密切相关。还研究了这些染料分子在纳秒时域中的有效光功率衰减和稳定行为。结果表明,这种结构基序可用于强双光子吸收材料系统的分子设计,用于快速响应和宽带光抑制相关应用,
DOI:
10.1002/ejoc.201201236
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