biphenyl-4-yltriphenylphosphonium bromide | 10111-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-4-yltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: biphenyl-4-yl-triphenyl-phosphonium; bromide；Biphenyl-4-yl-triphenyl-phosphonium; Bromid；p-Biphenylen-triphenylphosphonium-bromid；Triphenyl-(4-phenylphenyl)phosphanium;bromide
• CAS: 10111-18-9
• 化学式: Br*C₃₀H₂₄P
• 分子量: 495.398
• InChiKey: DMXURORJPIZSGB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴代联苯 、 三苯基膦 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到biphenyl-4-yltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  钯催化合成功能化四芳基phosph盐

  摘要：

  描述了一种合成官能化的四芳基phosph盐的有效方法。芳基碘化物，溴化物或三氟甲磺酸酯与三苯基膦之间的钯催化的偶联反应可高收率地生成phospho盐。该偶联与多种官能团如醇，酮，醛，酚和酰胺兼容。

  DOI：

  10.1021/jo702355c

文献信息

• Horner; Hoffmann, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 50
  作者：Horner、Hoffmann

  DOI：——

  日期：——
• Medoks; Andronowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 2058;engl.Ausg.S.2113
  作者：Medoks、Andronowa

  DOI：——

  日期：——
• US3954823A
  申请人：——

  公开号：US3954823A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US6169209B1
  申请人：——

  公开号：US6169209B1

  公开（公告）日：2001-01-02
• Palladium-Catalyzed Synthesis of Functionalized Tetraarylphosphonium Salts
  作者：David Marcoux、André B. Charette

  DOI：10.1021/jo702355c

  日期：2008.1.1

  An efficient method to synthesize functionalized tetraarylphosphonium salts is described. This palladium-catalyzed coupling reaction between aryl iodides, bromides, or triflates and triphenylphosphine generates phosphonium salts in high yields. The coupling is compatible with a variety of functional groups such as alcohols, ketones, aldehydes, phenols, and amides.

  描述了一种合成官能化的四芳基phosph盐的有效方法。芳基碘化物，溴化物或三氟甲磺酸酯与三苯基膦之间的钯催化的偶联反应可高收率地生成phospho盐。该偶联与多种官能团如醇，酮，醛，酚和酰胺兼容。