[4-[(4-benzylphenyl)methyl]phenyl]-(4-bromophenyl)methanol | 104736-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[(4-benzylphenyl)methyl]phenyl]-(4-bromophenyl)methanol
• CAS: 104736-18-7
• 化学式: C₂₇H₂₃BrO
• 分子量: 443.383
• InChiKey: YMHCILLNNAFDBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[(4-benzylphenyl)methyl]phenyl]-(4-bromophenyl)methanol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 以93%的产率得到1-benzyl-4-[[4-[(4-bromophenyl)methyl]phenyl]methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  [1.1.1.1.1]对环芳烃和[1.1.1.1.1.1]对环芳烃

  摘要：

  描述了[1.1.1.1.1]对环环烷（1）和[1.1.1.1.1.1]对环环烷（2）的第一合成，其特征在于三氟乙酸促进的Friedel-Crafts环烷基化为最终步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95115-3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴二苯基甲烷 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 [4-[(4-benzylphenyl)methyl]phenyl]-(4-bromophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [1.1.1.1.1]对环芳烃和[1.1.1.1.1.1]对环芳烃

  摘要：

  描述了[1.1.1.1.1]对环环烷（1）和[1.1.1.1.1.1]对环环烷（2）的第一合成，其特征在于三氟乙酸促进的Friedel-Crafts环烷基化为最终步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95115-3

文献信息

• GRIBBLE, G. W.;NUTAITIS, CH. F., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 49, 6023-6026
  作者：GRIBBLE, G. W.、NUTAITIS, CH. F.

  DOI：——

  日期：——