苯甲酸,3-(甲磺酰)-4-苯氧基- | 159139-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸,3-(甲磺酰)-4-苯氧基-
• 英文名称: 3-methylsulfonyl-4-phenoxybenzoic acid
• 英文别名: 4-phenoxy-3-methylsulfonylbenzoic acid
• CAS: 159139-36-3
• 化学式: C₁₄H₁₂O₅S
• 分子量: 292.312
• InChiKey: WOPLIOPJEJRFST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸,3-(甲磺酰)-4-苯氧基- 在 二氧化锰 作用下， 生成 4-phenoxy-3-methylsulfonylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzyloxycarbonylguanidines, a process for their

  摘要：

  苯甲氧羰基胍胺的替代物，其制备方法，作为药物或诊断用途，以及含有它们的药物。描述了具有以下结构式I的化合物##STR1##其中取代基R(1)到R(7)和X具有索要权利要求中所示的含义，以及它们的药用可耐受盐。这些化合物是细胞钠质子抗体转运体（Na.sup.+ /H.sup.+交换体）的有效抑制剂。因此，它们非常适用于治疗所有可以归因于增加Na.sup.+ /H.sup.+交换的疾病。

  公开号：

  US05753710A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-(甲基磺酰基)苯甲酸甲酯 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 苯甲酸,3-(甲磺酰)-4-苯氧基- 、 4-phenoxy-3-methylsulfonylbenzoylguanidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzoylguanidines, pharmaceutical composition containing them and

  摘要：

  苯甲酰胍啉，其制备方法，作为药物的用途以及含有它们的药物。本发明涉及具有式I的苯甲酰胍啉##STR1##其中R（1）或R（2）为R（3）-S（O）。sub.n--或R（4）R（5）N--O.sub.2S--，而另一取代基R（1）或R（2）分别为H、OH、F、Cl、Br、I、烷基、烷氧基、苄氧基或苯氧基，R（3）-S（O）。sub.n或R（4）R（5）N--或3,4-去氢哌啶，R（3）为烷基、环烷基、环戊甲基、环己甲基或苯基，R（4）和R（5）为烷基或苯基烷基或苯基，其中R（4）和R（5）也可以共同为C.sub.4-C.sub.7链，并且其中R（4）和R（5），连同它们结合的氮原子，可以是二氢吲哚、四氢喹啉或四氢异喹啉系统，其中n为零、1或2，它们的药学上可耐受的盐是优秀的抗心律失常药物。

  公开号：

  US05591754A1

文献信息

• Basically-substituted benzoylguanidines, a process for preparing them,
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US06057322A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  Compounds of the formula I ##STR1## and the pharmaceutically tolerated salts thereof, are described. A process for their preparation and their use as medicaments in cardiovascular diseases are also described.

  公式I的化合物及其药物耐受盐已被描述。还描述了它们的制备过程以及它们在心血管疾病中用作药物的用途。
• Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie ihre Verwendung als Antiarrythmika
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0589336A1

  公开（公告）日：1994-03-30

  Die Erfindung betrifft Benzoylguanidine der Formel I mit R(1) oder R(2) gleich R(3)-S(O)n- oder R(4)R(5)N-O₂S- und dem jeweils anderen Substituenten R (1) oder R(2) gleich H, OH, F, Cl, Br, J, Alkyl, Alkoxy, Benzyloxy oder Phenoxy, R(3)-S(O)n oder R(4)R(5)N- oder 3,4-Dehydropiperidin und R(3) gleich Alkyl, Cycloalkyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl oder Phenyl, R(4) und R(5) gleich Alkyl oder Phenyl-alkyl oder Phenyl, und worin R(4) und R(5) auch gemeinsam eine C₄-C₇-Kette sein können, und worin R(4) und R(5) gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, ein Dihydroindol, Tetrahydrochinolin oder Tetrahydroisochinolin-System bedeuten können, und mit n gleich Null, 1 oder 2 sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze sind hervorragende Antiarrhythmika. Sie werden erhalten nach einem Verfahren, bei dem man Verbindungen der Formel II worin X für eine leicht nucleophil substituierbare leaving group steht mit Guanidin umsetzt.

  本发明涉及式 I 的苯甲酰胍类化合物 其中 R(1) 或 R(2) 是 R(3)-S(O)n- 或 R(4)R(5)N-O₂S- 而各自的其他取代基 R(1) 或 R(2) 是 H、OH、F、Cl、Br、J、烷基、烷氧基、苄氧基或苯氧基、R(3)-S(O)n 或 R(4)R(5)N- 或 3,4-脱氢哌啶，且 R(3) 是烷基、环烷基、环戊基甲基、环己基甲基或苯基，R(4) 和 R(5) 是烷基或苯基烷基或苯基、 其中 R(4)和 R(5)也可以是 C₄-C₇ 链，R(4)和 R(5)连同与其键合的氮原子可以是二氢吲哚、四氢喹啉或四氢异喹啉系统、 且 n 等于 0、1 或 2 及其药学上可接受的盐类是极好的抗心律失常药物。 它们可通过以下工艺获得：式 II 的化合物 其中 X 代表易被亲核取代的离去基团，与胍反应。
• Basisch-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0723956A1

  公开（公告）日：1996-07-31

  Beschrieben werden Verbindungen der Formel I worin einer der drei Substituenten R(1), R(2) und R(3) die Gruppe R(6)-A-B-D bedeutet, worin R(6) ein basischer protonierbarer Rest, z.B. eine Aminogruppe, oder ein basisches heteroaromatisches Ringsystem, z.B. eine Imidazolylgruppe bedeutet sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze. Beschrieben wird ferner ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Heilmittel bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  式 I 的化合物 其中三个取代基 R(1)、R(2)和 R(3)之一为基团 R(6)-A-B-D，其中 R(6) 为碱性可质子化基团，如氨基，或碱性杂芳基环系，如咪唑基团，以及它们的药学上可接受的盐类。还描述了它们的制备过程及其作为心血管疾病治疗药物的用途。
• Substituierte Benzyloxycarbonylguanidine als Natrium-protonen Antiporter-Inhibitoren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum, sowie sie enthaltendes Medikament
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0748795A2

  公开（公告）日：1996-12-18

  Beschrieben werden Verbindungen der Formel I worin die Substituenten R(1) bis R(7) und X die in den Ansprüchen wiedergegebenen Bedeutungen haben, sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze. Diese sind wirkungsvolle Inhibitoren des zellulären Natrium-Protonen-Antiporters (Na+/H+-Exchanger). Sie eignen sich deshalb hervorragend zur Behandlung aller Krankheiten, die auf erhöhten Na+/H+-Austausch zurückzuführen sind.

  式 I 的化合物 其中取代基 R(1) 至 R(7) 和 X 具有权利要求中给出的含义，以及它们的药学上可接受的盐类。这些化合物是细胞钠-质子反转运体（Na+/H+ 交换体）的有效抑制剂。因此，它们非常适合治疗所有可归因于 Na+/H+ 交换增加的疾病。
• Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie ihre Verwendung als Antiarrhythmika
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0589336B1

  公开（公告）日：1997-01-08