N-[(2S)-3-ethenyl-1-phenyl-3-prop-2-enoxypent-4-en-2-yl]-4-methyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide | 269399-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2S)-3-ethenyl-1-phenyl-3-prop-2-enoxypent-4-en-2-yl]-4-methyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 269399-28-2
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₃S
• 分子量: 437.603
• InChiKey: RFGGRHRIZADPSV-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S)-3-ethenyl-1-phenyl-3-prop-2-enoxypent-4-en-2-yl]-4-methyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5S,10S)-10-benzyl-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-oxa-9-azaspiro[4.5]deca-3,6-diene 、 (5R,10S)-10-benzyl-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-oxa-9-azaspiro[4.5]deca-3,6-diene
  参考文献：
  名称：

  螺环化合物合成中的立体选择性双环闭合复分解反应

  摘要：

  据报道，第一个非对映选择性双环闭合复分解反应可提供螺环化合物。氨基酸衍生的四烯7的环化选择性提供螺环化合物8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00095-2
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-toluenesulfonyl)-L-phenylalanine methyl ester 在 cerium(III) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-[(2S)-3-ethenyl-1-phenyl-3-prop-2-enoxypent-4-en-2-yl]-4-methyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  螺环化合物合成中的立体选择性双环闭合复分解反应

  摘要：

  据报道，第一个非对映选择性双环闭合复分解反应可提供螺环化合物。氨基酸衍生的四烯7的环化选择性提供螺环化合物8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00095-2

文献信息

• Stereoselective double ring closing metathesis reactions in the synthesis of spirocyclic compounds
  作者：Debra J Wallace、Cameron J Cowden、Derek J Kennedy、Michael S Ashwood、Ian F Cottrell、Ulf-H Dolling

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00095-2

  日期：2000.3

  The first diastereoselective double ring closing metathesis reaction to afford a spirocyclic compound is reported. Cyclisation of amino acid derived tetraenes 7 selectively afforded spirocyclic compounds 8.

  据报道，第一个非对映选择性双环闭合复分解反应可提供螺环化合物。氨基酸衍生的四烯7的环化选择性提供螺环化合物8。