5-dimethylaminobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester | 698352-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-dimethylaminobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-DIMETHYLAMINO-BENZO [B] THIOPHENE-2-CARBOXYLIC acid ethyl ester；5-Dimethylamino-benzo[B]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-(dimethylamino)-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 698352-74-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂S
• 分子量: 249.334
• InChiKey: UKGNFUNCBUDEEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  375.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-dimethylaminobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 羟胺 、 三氧化硫吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (2E,4E)-5-(5-DIMETHYLAMINOBENZO[B]THIOPHEN-2-YL)-PENTA-2,4-DIENOIC ACID hydroxamide
  参考文献：
  名称：

  基于芳基亚磺酰基-2,4-己二酸羟酰胺的组蛋白脱乙酰基酶的芳族硫化物抑制剂。

  摘要：

  基于芳基亚磺酰基-2，4-己二酸羟酰胺及其衍生物，描述了一系列新的有效的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的合成。获得了低至40 nM的体外IC（50）值，并且几种化合物显示出对CEM（人类白血病）细胞活力的抑制，IC（50）约为1.5 microM，与抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸相当或更好。组蛋白脱乙酰基酶目前在临床试验中。

  DOI：

  10.1021/jm051010j
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-氨基-1-苯并噻吩-2-羧酸乙酯 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到5-dimethylaminobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于芳基亚磺酰基-2,4-己二酸羟酰胺的组蛋白脱乙酰基酶的芳族硫化物抑制剂。

  摘要：

  基于芳基亚磺酰基-2，4-己二酸羟酰胺及其衍生物，描述了一系列新的有效的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的合成。获得了低至40 nM的体外IC（50）值，并且几种化合物显示出对CEM（人类白血病）细胞活力的抑制，IC（50）约为1.5 microM，与抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸相当或更好。组蛋白脱乙酰基酶目前在临床试验中。

  DOI：

  10.1021/jm051010j

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE
  申请人：QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE

  公开号：WO2004046094A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention provides histone deacetylase inhibitors of general formula (I), process for the preparation of such compounds and uses of the compounds in medicine.

  本发明提供了一般式(I)的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，以及制备这类化合物的方法和这些化合物在医学上的用途。
• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Joel Simon

  公开号：US20060235231A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention provides histone deacetylase inhibitors of general formula (I), process for the preparation of such compounds and uses of the compounds in medicine.

  本发明提供了一般式（I）的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，制备这些化合物的方法以及这些化合物在医学上的用途。
• US7683185B2
  申请人：——

  公开号：US7683185B2

  公开（公告）日：2010-03-23