1,2,3,4-tetrakis<3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl>-5-isopropylidenetetrahydrotetrazole | 91266-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrakis<3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl>-5-isopropylidenetetrahydrotetrazole
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-5-isopropylidenetetrahydrotetrazole；1,2,3,4-Tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-5-propan-2-ylidenetetrazolidine
• CAS: 91266-41-0
• 化学式: C₃₆H₁₈F₂₄N₄
• 分子量: 962.527
• InChiKey: YCIYCYCRXIGPMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.3
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrakis<3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl>-5-isopropylidenetetrahydrotetrazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-[1-[N-[3,5-bis(trifluoromethyl)anilino]-3,5-bis(trifluoromethyl)anilino]-2-methylprop-1-enyl]-1,2-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Ylide vs. 1,4-cycloaddition in the interaction of an alkylidenecarbene with azoarenes and the formation of 2H-indazoles and tetrahydrotetrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00332a045
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-[N-[3,5-bis(trifluoromethyl)anilino]-3,5-bis(trifluoromethyl)anilino]-2-methylprop-1-enyl]-1,2-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2,3,4-tetrakis<3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl>-5-isopropylidenetetrahydrotetrazole
  参考文献：
  名称：

  Ylide vs. 1,4-cycloaddition in the interaction of an alkylidenecarbene with azoarenes and the formation of 2H-indazoles and tetrahydrotetrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00332a045

文献信息

• KRAGELOH, K.;ANDERSON, G. H.;STANG, P. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 20, 6015-6021
  作者：KRAGELOH, K.、ANDERSON, G. H.、STANG, P. J.

  DOI：——

  日期：——
• Ylide vs. 1,4-cycloaddition in the interaction of an alkylidenecarbene with azoarenes and the formation of 2H-indazoles and tetrahydrotetrazoles
  作者：Konrad Krageloh、Gary H. Anderson、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ja00332a045

  日期：1984.10