2,3,6-trimethoxy-9-xanthenone | 42045-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,3,6-trimethoxy-9-xanthenone
• 英文别名: 2,3,6-Trimethoxy-9-xanthenon；2,3,6-trimethoxy-xanthen-9-one；2,3,6-Trimethoxyxanthen-9-one
• CAS: 42045-69-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: RYBKGYWUHVYBNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-trimethoxy-9-xanthenone 、 醋酸锰(3+) 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.45h， 生成 1-carboxy-3,6,7-trimethoxy-9-xanthenone 、 1-carboxy-2,3,6-trimethoxy-9-xanthenone 、 4-carboxymethyl-2,3,6-trimethoxy-9-xanthenone 、 1-carboxy-4-hydroxymethyl-3,6,7-trimethoxy-9-xanthenone
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Carboxylation of 9-Xanthenones with Manganese(III) Acetate

  摘要：

  用乙酸锰（III）氧化 7 种 9-氧杂蒽酮，得到羧基、二羧基、(乙酰氧甲基)(羧基)-、(羧基)(羟甲基)- 和乙酰氧甲基-9-氧杂蒽酮、并生成少量(羧甲基)(羧基)-、羧甲基-、(乙酰氧甲基)(羧基甲基)-、双(乙酰氧甲基)-和双乙酰氧甲基-9-氧杂蒽酮。羧基被优先引入周边位置，乙酰氧甲基则位于甲氧基或甲基的正交位置。本文简要讨论了羧化反应的区域选择性和机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.474
• 作为产物：
  描述：

  (2,4,5-trimethoxyphenyl) (2',4'-dimethoxyphenyl)methanone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,3,6-trimethoxy-9-xanthenone
  参考文献：
  名称：

  通过 α-氟碳阳离子与溴二氟（苯硫基）甲烷进行 Friedel-Crafts 型烷基化反应：硫酯、二苯酮和氧杂蒽酮的合成

  摘要：

  溴二氟（苯硫基）甲烷通过 α-氟碳阳离子与活化的芳族化合物发生弗瑞德-克拉夫茨型烷基化反应，生成硫酯和/或二苯甲酮。该方法已应用于合成天然存在的呫吨酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100715

文献信息

• UEDA S.; KUROSAWA K., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1977, 50, NO 1, 193-196
  作者：UEDA S.、 KUROSAWA K.

  DOI：——

  日期：——