6,7,15,16,24,25,33,34-Octakis(ethoxymethyl)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28(38),30(37),31(36),32,34-nonadecaene | 74656-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 6,7,15,16,24,25,33,34-Octakis(ethoxymethyl)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28(38),30(37),31(36),32,34-nonadecaene
• CAS: 74656-16-9
• 化学式: C₅₆H₆₆N₈O₈
• 分子量: 979.189
• InChiKey: BIYSNDPJRAWCBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dibromo-4,5-bis(ethoxymethyl)benzene 在 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6,7,15,16,24,25,33,34-Octakis(ethoxymethyl)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28(38),30(37),31(36),32,34-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Octasubstituted Phthalocyanines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-28993

文献信息

• PAWLOWSKI G.; HANACK M., SYNTHESIS, 1980, NO 4, 287-289
  作者：PAWLOWSKI G.、 HANACK M.

  DOI：——

  日期：——