N-(2-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide | 288615-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-Methyl-5-trifluoromethylacetanilide；N-[2-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 288615-43-0
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO
• 分子量: 217.191
• InChiKey: CAAZHXJOSFJLLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide 在 potassium permanganate 、 一水合硫酸镁 、 硫酸 、 水 、 potassium nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-氨基-5-硝基-4-三氟甲基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  6-氨基喹唑啉二酮磺酰胺为口服活性竞争性AMPA受体拮抗剂

  摘要：

  公开了一组新的作为竞争性AMPA受体拮抗剂的喹唑啉二酮磺酰胺衍生物，其与1相比具有改进的性能。通过调节理化特性，在口服给药后的抗惊厥活性动物模型中，化合物29的ED 50低至5.5 mg / kg。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.009
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-硝基-4-(三氟甲苯)甲苯 在 palladium-carbon 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到N-(2-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  6-substituted heteroquinolinecarboxylic acid derivatives and addition salts thereof and processes for the preparation of both

  摘要：

  本发明提供了一种具有对兴奋性氨基酸受体的拮抗作用的化合物，特别是具有6-取代杂喹啉羧酸衍生物和其加成盐作为有效成分的AMPA受体，以及它们的制备方法。这些化合物涉及到由通式（1）表示的6-取代杂喹啉羧酸衍生物（其中，A表示单键或亚甲基（CH2），Y表示氮原子或═CH—，V表示单键或亚甲基（CH2），T表示羟基、氨基、低烷氧基羰基基团、羧基、醛基或类似物，R表示硝基基团、三氟甲基基团或卤素原子，R1表示羟基或低烷氧基基团），以及它们的加成盐。

  公开号：

  US06562839B1

文献信息

• FUNGICIDAL MIXTURES
  申请人：Gregory Vann

  公开号：US20100240619A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed is a fungicidal composition comprising (a) at least one compound selected from the compounds of Formula 1 N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, and n are as defined in the disclosure, and (b) at least one additional fungicidal compound. Also disclosed is a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens comprising applying to the plant or portion thereof, or to the plant seed, a fungicidally effective amount of the aforesaid composition. Also disclosed is a composition comprising component (a) of aforesaid composition and at least one insecticide. Also disclosed are compounds of Formula 1A, 1B and 1C, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, n, Z 3 , M and J 1 are as defined in the disclosure.

  公开了一种含真菌化合物，包括：(a)至少一种选自公式1 N-氧化物的化合物，以及它们的盐类，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J和n如公开所述定义，以及（b）至少一种额外的含真菌化合物。还公开了一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，包括将有效量的前述组合物施用于植物或其部分，或施用于植物种子。还公开了一种组合物，包括前述组合物的组分(a)和至少一种杀虫剂。还公开了公式1A，1B和1C的化合物，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J，n，Z3，M和J1如公开所述定义。
• One-Pot Synthesis of 2-Arylindole Derivatives under Transition-Metal-Free Conditions
  作者：Paiboon Ngernmeesri、Panitan Kraikruan、Intouch Rakchaya、Pattarapon Sang-aroon、Nutthawat Chuanopparat

  DOI：10.1055/a-1796-9647

  日期：2022.9

  A new and simple method to prepare 2-arylindole derivatives under transition-metal-free conditions has been developed. When N-acetyl-2-methyl-3-nitroaniline was treated with 2-fluorobenzaldehydes in the presence of Cs2CO3 in DMF at 60 ⁰C, the desired indoles were typically obtained in moderate to good yields (up to 83%). Other aniline substrates were also employed, but only the Knoevenagel condensation

  开发了一种在无过渡金属条件下制备 2-芳基吲哚衍生物的简单新方法。当 N-乙酰基-2-甲基-3-硝基苯胺与 2-氟苯甲醛在 Cs2CO3 的存在下在 DMF 中在 60 ⁰C 下处理时，通常以中等至良好的产率（高达 83%）获得所需的吲哚。也使用了其他苯胺底物，但仅发生 Knoevenagel 缩合以产生中等至极好的产率的相应二芳基乙烯。
• Quinazoline Derivatives
  申请人：Allgeier Hans

  公开号：US20070208018A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-dione derivatives of formula(I) wherein the substituents are defined as in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式(I)的1H-喹唑啉-2,4-二酮衍生物，其中取代基的定义如规范中所述，它们的制备方法，它们作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。
• Quinazoline derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08299085B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-dione derivatives of formula(I) wherein the substituents are defined as in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式(I)中的1H-喹唑啉-2,4-二酮衍生物，其中取代基如规范中所定义，它们的制备，它们作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006010591A3

  公开（公告）日：2006-10-12