17β-(3-benzyloxyoestra-1,3,5(10)-trienyl) methyl malonate | 337308-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-(3-benzyloxyoestra-1,3,5(10)-trienyl) methyl malonate
• CAS: 337308-92-6
• 化学式: C₂₉H₃₄O₅
• 分子量: 462.586
• InChiKey: ADKUYOMEVNDJHQ-ZRJUGLEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-(3-benzyloxyoestra-1,3,5(10)-trienyl) methyl malonate 在 palladium on activated charcoal 三甲基溴硅烷 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 100.5h， 生成 (17β (3-hydroxyoestra-1,3,5(10)-trienyl)oxycarbonyl) (methyloxycarbonyl) propylene bis(phosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  合成靶向骨的雌激素化合物以抑制骨吸收

  摘要：

  已经实现了新的一类潜在的骨吸收抑制剂的合成，该抑制剂由在17位上通过酯键与双（膦酸）部分相连的甾体类雌激素化合物组成。所使用的方法具有使其他生物活性化合物与双膦酸酯双膦酸酯单元偶联的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01164-9
• 作为产物：
  描述：

  3-O-苄基雌酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 17β-(3-benzyloxyoestra-1,3,5(10)-trienyl) methyl malonate
  参考文献：
  名称：

  合成靶向骨的雌激素化合物以抑制骨吸收

  摘要：

  已经实现了新的一类潜在的骨吸收抑制剂的合成，该抑制剂由在17位上通过酯键与双（膦酸）部分相连的甾体类雌激素化合物组成。所使用的方法具有使其他生物活性化合物与双膦酸酯双膦酸酯单元偶联的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01164-9