1-benzyl-3-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine | 1092573-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-benzyl-3-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine
• 英文别名: (-)-1-benzyl-3-(3,5-difluorophenyl)pyrrolidin-3-ol；1-Benzyl-3-(3,5-difluorophenyl)pyrrolidin-3-ol
• CAS: 1092573-60-8
• 化学式: C₁₇H₁₇F₂NO
• 分子量: 289.325
• InChiKey: JZCBEVKAQFVMLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine 在 PPA 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 1.5h， 生成 1-benzyl-3-(3,5-difluorophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/148799

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-吡咯烷酮 、 1-溴-3,5-二氟苯 在 碘 、 magnesium 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-benzyl-3-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  DISUBSTITUTED PHENYLPYRROLIDINES AS MODULATORS OF CORTICAL CATECHOLAMINERGIC NEUROTRANSMISSION

  摘要：

  本发明涉及利用增加哺乳动物大脑脑皮层区域儿茶酚胺、多巴胺和去甲肾上腺素的细胞外水平的化合物，更具体地涉及利用3-二取代苯基-1-吡咯烷醇治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20100179211A1

文献信息

• Pyrrolidine derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05420298A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  The invention concerns pyrrolidine derivatives of the formula ##STR1## wherein Ar.sup.1 is optionally-substituted phenyl, naphthyl or a 10-membered bicyclic heterocyclic moiety containing one or two nitrogen heteroatoms and optionally containing a further heteroatom selected from nitrogen, oxygen and sulphur; A is a direct link to the group X or A is (1-4C)alkylene; X is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; Ar.sup.2 is phenylene, pyridinediyl, pyrimidinediyl, thiophendiyl, furandiyl or thiazolediyl; R.sup.1 is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; R.sup.2 is (1-4C)alkyl, (2-4C)alkenyl, (2-4C)alkynyl, halogeno-(1-4C)alkyl, halogeno-(2-4C)alkenyl, halogeno-(2-4C)alkynyl, (1-4C)alkoxy-(2-4C)alkyl, hydroxy-(2-4C)alkyl, cyano-(1-4C)alkyl, carboxy-(1-4C)alkyl, carbamoyl-(1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxycarbonyl-(1-4C)alkyl, N-(1-4C)alkylcarbamoyl-(1-4C)alkyl or N,N-di-(1-4C)alkylcarbamoyl-(1-4C)alkyl; and n is 1 or 2 and each R.sup.3 is independently hydrogen, hydroxy, (1-4C)alkyl or (1-4C)alkoxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their manufacture; pharmaceutical compositions containing them and their use as 5-lipoxygenase inhibitors.

  该发明涉及以下结构的吡咯烷衍生物：其中Ar.sup.1是可选择取代的苯基、萘基或含有一个或两个氮杂原子的10元杂环基团，且可选择地含有来自氮、氧和硫的进一步杂原子；A是直接连接到基团X的链或A是(1-4C)烷基链；X是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基；Ar.sup.2是苯基、吡啶二基、嘧啶二基、噻吩二基、呋喃二基或噻唑二基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2是(1-4C)烷基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、卤代-(1-4C)烷基、卤代-(2-4C)烯基、卤代-(2-4C)炔基、(1-4C)烷氧基-(2-4C)烷基、羟基-(2-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、羧基-(1-4C)烷基、氨基甲酰基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧羰基-(1-4C)烷基、N-(1-4C)烷基氨基甲酰基-(1-4C)烷基或N,N-二-(1-4C)烷基氨基甲酰基-(1-4C)烷基；n为1或2，每个R.sup.3独立地是氢、羟基、(1-4C)烷基或(1-4C)烷氧基；或其药学上可接受的盐；其制备方法；含有它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。
• Disubstituted phenylpyrrolidines as modulators of cortical catecholaminergic neurotransmission
  申请人：NSAB, Filial af NeuroSearch Sweden AB, Sverige

  公开号：US08188301B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  The present invention relates to the use of compounds which increase extracellular levels of catecholamines, dopamine and norepinephrine, in cerebral cortical areas of the mammalian brain, and more specifically to the use of 3-disubstituted phenyl-1-pyrrolidinols for the treatment of central nervous system disorders.

  本发明涉及使用化合物增加哺乳动物大脑皮层区域内儿茶酚胺、多巴胺和去甲肾上腺素的细胞外水平，更具体地，涉及使用3-二取代苯基-1-吡咯烷醇治疗中枢神经系统疾病。
• 3-Hydroxy-3-(subst-akyl)-pyrrolidines as 5-lipoxygenase inhibitors
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0586229A1

  公开（公告）日：1994-03-09

  The invention concerns pyrrolidine derivatives of the formula I wherein Ar¹ is optionally-substituted phenyl, naphthyl or a 10-membered bicyclic heterocyclic moiety containing one or two nitrogen heteroatoms and optionally containing a further heteroatom selected from nitrogen, oxygen and sulphur; A is a direct link to the group X or A is (1-4C)alkylene; X is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; Ar² is phenylene, pyridinediyl, pyrimidinediyl, thiophendiyl, furandiyl or thiazolediyl; R¹ is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; R² is (1-4C)alkyl, (2-4C)alkenyl, (2-4C)alkynyl, halogeno-(1-4C)alkyl, halogeno-(2-4C)alkenyl, halogeno-(2-4C)alkynyl, (1-4C)alkoxy-(2-4C)alkyl, hydroxy-(2-4C)alkyl, cyano-(1-4C)alkyl, carboxy-(1-4C)alkyl, carbamoyl-(1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxycarbonyl-(1-4C)alkyl, N-(1-4C)alkylcarbamoyl-(1-4C)alkyl or N,N-di-(1-4C)alkylcarbamoyl-(1-4C)alkyl; and n is 1 or 2 and each R³ is independently hydrogen, hydroxy, (1-4C)alkyl or (1-4C)alkoxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their manufacture; pharmaceutical compositions containing them and their use as 5-lipoxygenase inhibitors.

  本发明涉及式 I 的吡咯烷衍生物 其中 Ar¹ 是任选取代的苯基、萘基或含有一个或两个氮杂原子并任选含有另一个选自氮、氧和硫的杂原子的 10 元双环杂环分子； A 是与基团 X 的直接连接，或 A 是（1-4C）亚烷基； X 是氧、硫、亚硫酰或磺酰； Ar² 是亚苯基、吡啶二基、嘧啶二基、噻吩二基、呋喃二基或噻唑二基； R¹ 是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基； R²是(1-4C)烷基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、卤代-(1-4C)烷基、卤代-(2-4C)烯基、卤代-(2-4C)炔基、 (1-4C)烷氧基-(2-4C)烷基、羟基-(2-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、羧基-(1-4C)烷基、氨基甲酰基-(1-4C)烷基、 (1-4C)烷氧基羰基-(1-4C)烷基、N-(1-4C)烷基氨基甲酰基-(1-4C)烷基或 N,N-二(1-4C)烷基氨基甲酰基-(1-4C)烷基；以及 n为1或2，且每个R³独立地为氢、羟基、(1-4C)烷基或(1-4C)烷氧基； 或其药学上可接受的盐； 它们的制造工艺；含有它们的药物组合物以及它们作为 5-脂氧合酶抑制剂的用途。
• NEW DISUBSTITUTED PHENYLPYRROLIDINES AS MODULATORS OF CORTICAL CATECHOLAMINERGIC NEUROTRANSMISSION
  申请人：NSAB, Filial af NeuroSearch Sweden AB, Sverige

  公开号：EP2155669A1

  公开（公告）日：2010-02-24
• US5420298A
  申请人：——

  公开号：US5420298A

  公开（公告）日：1995-05-30