2-(2-{2-[(4-{2-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-benzylamino}-butylamino)-methyl]-phenoxy}-ethoxy)-ethanol | 161032-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-{2-[(4-{2-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-benzylamino}-butylamino)-methyl]-phenoxy}-ethoxy)-ethanol
• CAS: 161032-73-1
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₆
• 分子量: 476.613
• InChiKey: DQRXXRQBYFCVFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  101.44
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 2-(2-{2-[(4-{2-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-benzylamino}-butylamino)-methyl]-phenoxy}-ethoxy)-ethanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以17%的产率得到((((((butane-1,4-diylbis(tosylazanediyl))bis(methylene))bis(2,1-phenylene))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  二氮杂-苯并冠醚桥联法合成受限于1,3-交替构象的两种杯[4]芳烃

  摘要：

  我们报告了通过diaza-苯并冠醚桥联反应，将两个杯[4]芳烃的合成限制为1,3-交替构象。还描述了其中之一的初步结合性能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74409-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)benzaldehyde 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(2-{2-[(4-{2-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-benzylamino}-butylamino)-methyl]-phenoxy}-ethoxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  二氮杂-苯并冠醚桥联法合成受限于1,3-交替构象的两种杯[4]芳烃

  摘要：

  我们报告了通过diaza-苯并冠醚桥联反应，将两个杯[4]芳烃的合成限制为1,3-交替构象。还描述了其中之一的初步结合性能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74409-1