6-amino-2-(4-aminophenyl)-1-methylbenzimidazole | 51253-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-amino-2-(4-aminophenyl)-1-methylbenzimidazole
• 英文别名: 2-(4-amino-phenyl)-3-methyl-3H-benzimidazol-5-ylamine；2-(4-Aminophenyl)-3-methylbenzimidazol-5-amine
• CAS: 51253-24-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄
• 分子量: 238.292
• InChiKey: YOUDNZWWGUUQLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 6-amino-2-(4-aminophenyl)-1-methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Porai-Koschiz; Frankowskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 928,932; engl. Ausg. S. 902, 905

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种N取代苯并咪唑二胺及其制备方法
  申请人：东华大学

  公开号：CN109400536A

  公开（公告）日：2019-03-01

  本发明涉及一种N取代苯并咪唑二胺及其制备方法，结构如通式I。制备方法：通式Ⅱ和Ⅲ进行缩合和关环反应，再进行还原反应，即得N取代苯并咪唑二胺。本发明中苯并咪唑的N原子处可以引入多种官能团，为材料带来不同的结构和性能。本发明合成路线较短，原料价廉易得，工艺安全性高，操作简便，生产成本较低，反应产率较高，从而适合工业化生产。
• US4033945A
  申请人：——

  公开号：US4033945A

  公开（公告）日：1977-07-05
• US4024125A
  申请人：——

  公开号：US4024125A

  公开（公告）日：1977-05-17
• US4137228A
  申请人：——

  公开号：US4137228A

  公开（公告）日：1979-01-30
• US4144231A
  申请人：——

  公开号：US4144231A

  公开（公告）日：1979-03-13