2-chloro-4-morpholin-4-yl-quinazoline-6-carbaldehyde | 1056596-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-4-morpholin-4-yl-quinazoline-6-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Chloro-4-(morpholin-4-yl)quinazoline-6-carboxaldehyde；2-chloro-4-morpholin-4-ylquinazoline-6-carbaldehyde
• CAS: 1056596-84-9
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 277.71
• InChiKey: MFJGMYPBXFBCDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-哌啶基哌啶 、 2-chloro-4-morpholin-4-yl-quinazoline-6-carbaldehyde 在 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 反应 0.5h， 以34%的产率得到4-[2-Chloro-6-[(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)methyl]quinazolin-4-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTCIAL COMPOSITION, AND USES THEREOF

  摘要：

  揭示了一种融合杂环化合物，其制备方法，药物组合物及其用途。所述融合杂环化合物如公式I、公式II或公式III所示。本发明的所述融合杂环化合物和/或其药用可接受盐的制备方法包括三种合成途径。本发明还提供了一种包含融合杂环化合物的药物组合物，所述药物组合物含有公式I、公式II或公式III所示的一个或多个融合杂环化合物，其药用可接受盐、水合物、溶剂化合物、多型体和前药，以及药用可接受载体。本发明还涉及应用所述融合杂环化合物和/或药物组合物制备激酶抑制剂以及制备用于预防和治疗与激酶相关疾病的药物。本发明的融合杂环化合物对PI3Kδ具有选择性抑制功能，可用于制备用于预防和治疗细胞增殖性疾病如癌症、感染、炎症或自身免疫疾病的药物。

  公开号：

  US20160244432A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-chloro-4-morpholin-4-yl-quinazoline 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 2-chloro-4-morpholin-4-yl-quinazoline-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152387

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USES THEREOF
  申请人：Shanghai Yingli Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP3059238A1

  公开（公告）日：2016-08-24

  Disclosed are a fused heterocyclic compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition, and uses thereof. The fused heterocyclic compound is shown in formula I, formula II, or formula III. The preparation method of the fused heterocyclic compound and/or the pharmaceutically acceptable salt thereof in the present invention comprises three synthesizing routes. The present invention also provides a pharmaceutical composition of the fused heterocyclic compound, the pharmaceutical composition containing one or more of the fused heterocyclic compound shown in formula I, formula II, or formula III, the pharmaceutically acceptable salt thereof, hydrates, solvent compounds, polymorphs and prodrugs thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also relates to an application of the fused heterocyclic compound and/or the pharmaceutical composition in preparing kinase inhibitors and in preparing drugs for preventing and treating diseases related to kinase. The fused heterocyclic compound of the present invention has selective inhibition function on PI3K δ , and can be used for preparing drugs for preventing and treating cell proliferation diseases such as cancers, infections, inflammations, or autoimmune diseases.

  公开了一种融合杂环化合物、其制备方法、药物组合物及其用途。融合杂环化合物如式 I、式 II 或式 III 所示。本发明中的融合杂环化合物和/或其药学上可接受的盐的制备方法包括三种合成路线。本发明还提供了一种融合杂环化合物的药物组合物，该药物组合物含有一种或多种式I、式II或式III所示的融合杂环化合物、其药学上可接受的盐、其水合物、溶剂化物、多晶型物和原药以及药学上可接受的载体。本发明还涉及融合杂环化合物和/或药物组合物在制备激酶抑制剂和制备预防和治疗与激酶相关疾病的药物中的应用。本发明的融合杂环化合物对 PI3K δ 具有选择性抑制作用，可用于制备预防和治疗癌症、感染、炎症或自身免疫性疾病等细胞增殖疾病的药物。
• US9656996B2
  申请人：——

  公开号：US9656996B2

  公开（公告）日：2017-05-23
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE COMME INHIBITEURS DE PI3 KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008152387A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] The invention provides a compound which is a quinazoline of formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of PI3K and are selective for the p110d isoform, which is a class Ia PI3 kinase, over other class Ia PI3 kinases and over class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.
  [FR] L'invention concerne un composé qui est une quinazoline de formule (I): et ses sels pharmaceutiquement acceptables qui sont des inhibiteurs de PI3K et sont sélectifs pour l'isoforme p110d, qui est une kinase PI3 de classe Ia, par rapport à d'autres kinases PI3 de classe Ia et aux kinases de classe Ib. Les composés peuvent être utilisés pour traiter des maladies et des troubles provenant d'une croissance, d'une fonction ou d'un comportement cellulaire anormal, associé à une kinase PI3, comme le cancer, les troubles immunitaires, les maladies cardiovasculaires, les infections virales, les inflammations, les troubles de la fonction métabolique/endocrine et les troubles neurologiques.
• WO2008/152387
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTCIAL COMPOSITION, AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI YINGLI PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20160244432A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Disclosed are a fused heterocyclic compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition, and uses thereof. The fused heterocyclic compound is shown in formula I, formula II, or formula III. The preparation method of the fused heterocyclic compound and/or the pharmaceutically acceptable salt thereof in the present invention comprises three synthesizing routes. The present invention also provides a pharmaceutical composition of the fused heterocyclic compound, the pharmaceutical composition containing one or more of the fused heterocyclic compound shown in formula I, formula II, or formula III, the pharmaceutically acceptable salt thereof, hydrates, solvent compounds, polymorphs and prodrugs thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also relates to an application of the fused heterocyclic compound and/or the pharmaceutical composition in preparing kinase inhibitors and in preparing drugs for preventing and treating diseases related to kinase. The fused heterocyclic compound of the present invention has selective inhibition function on PI3Kδ, and can be used for preparing drugs for preventing and treating cell proliferation diseases such as cancers, infections, inflammations, or autoimmune diseases.

  揭示了一种融合杂环化合物，其制备方法，药物组合物及其用途。所述融合杂环化合物如公式I、公式II或公式III所示。本发明的所述融合杂环化合物和/或其药用可接受盐的制备方法包括三种合成途径。本发明还提供了一种包含融合杂环化合物的药物组合物，所述药物组合物含有公式I、公式II或公式III所示的一个或多个融合杂环化合物，其药用可接受盐、水合物、溶剂化合物、多型体和前药，以及药用可接受载体。本发明还涉及应用所述融合杂环化合物和/或药物组合物制备激酶抑制剂以及制备用于预防和治疗与激酶相关疾病的药物。本发明的融合杂环化合物对PI3Kδ具有选择性抑制功能，可用于制备用于预防和治疗细胞增殖性疾病如癌症、感染、炎症或自身免疫疾病的药物。