(Z)-1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)-3-(phenylthio)-2-buten-1-ol | 102804-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)-3-(phenylthio)-2-buten-1-ol
• 英文别名: (Z)-2-(benzenesulfonyl)-1-phenyl-3-phenylsulfanylbut-2-en-1-ol
• CAS: 102804-69-3
• 化学式: C₂₂H₂₀O₃S₂
• 分子量: 396.531
• InChiKey: NWKVCMUAZFAFEZ-XLNRJJMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)-3-(phenylthio)-2-buten-1-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 1-phenyl-2,3-bis(phenylsulfonyl)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Generation and cycloaddition reactions of phenylsulfonyl-substituted 1,3-butadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a049
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)propyne 、 苯硫酚锂 、 苯甲醛 生成 (Z)-1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)-3-(phenylthio)-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  PADWA, ALBERT;HARRISON, BRIAN;MURPHREE, S. SHAUN;YESKE, PHILIP E., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N7, C. 4232-4235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific intermolecular interception of sp2 carbanion intermediates in nucleophilic addition to alkynes
  作者：Adrian Bury、Sushama D. Joag、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/c39860000124

  日期：——

  Addition of sulphur and carbon nucleophiles to methyl propiolate and to phenyl prop-1-ynyl sulphone in the presence of benzaldehyde gives adducts incorporating the three components with a predominantly E-disposition of nucleophile and incorporated benzaldehyde.

  在苯甲醛存在下，将硫和碳亲核试剂加到丙酸甲酯和苯-1-炔基苯砜中，得到加成物，其中加有这三种成分，主要是亲核试剂和结合的苯甲醛呈E-分布。