3,4'-Dimethoxybibenzyl-2-carbonsaeureamid | 118842-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4'-Dimethoxybibenzyl-2-carbonsaeureamid
• 英文别名: 2-Methoxy-6-[2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-benzamide；2-methoxy-6-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzamide
• CAS: 118842-95-8
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: SWDACVLEYBKPBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4'-Dimethoxybibenzyl-2-carbonsaeureamid 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到Lunularsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Bryophyten-Inhaltstoffen 1. Neue Synthesen der Lunularsäure und einiger ihrer Derivate

  摘要：

  新合成的月亮酸及其一些衍生物 报告了一些高效且方便的合成月亮酸（2）及其某些衍生物的方法，这些方法从甲基醚5或乙酸酯12（基于乙基6-甲基水杨酸酯（4））开始，通过金属化/烷基化或溴化/维提格反应/氢化序列引入双苯基基团。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27624
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-3-methoxybenzyltriphenylphosphonium bromide 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 氨 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、399.99 kPa 条件下， 反应 18.5h， 生成 3,4'-Dimethoxybibenzyl-2-carbonsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Bryophyten-Inhaltstoffen 1. Neue Synthesen der Lunularsäure und einiger ihrer Derivate

  摘要：

  新合成的月亮酸及其一些衍生物 报告了一些高效且方便的合成月亮酸（2）及其某些衍生物的方法，这些方法从甲基醚5或乙酸酯12（基于乙基6-甲基水杨酸酯（4））开始，通过金属化/烷基化或溴化/维提格反应/氢化序列引入双苯基基团。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27624

文献信息

• Synthese von Bryophyten-Inhaltstoffen 1. Neue Synthesen der Lunularsäure und einiger ihrer Derivate
  作者：Theophil Eicher、Kristin Tiefensee、Rigobert Pick

  DOI：10.1055/s-1988-27624

  日期：——

  New Syntheses of Lunularic Acid and Some of Its Derivatives Efficient and convenient procedures are reported for the synthesis of lunularic acid (2) and for some of its derivatives on a preparative scale starting from the methyl ether 5 or the acetate 12 of ethyl 6-methylsalicylate (4) and introducing the bibenzyl moiety by metalation/ alkylation or by bromination / Wittig reaction/ hydrogenation sequences.

  新合成的月亮酸及其一些衍生物 报告了一些高效且方便的合成月亮酸（2）及其某些衍生物的方法，这些方法从甲基醚5或乙酸酯12（基于乙基6-甲基水杨酸酯（4））开始，通过金属化/烷基化或溴化/维提格反应/氢化序列引入双苯基基团。