4-amino-N-(3-hydroxyphenyl)benzenesulfonamide | 75762-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(3-hydroxyphenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: sulfanilic acid-(3-hydroxy-anilide)；Sulfanilsaeure-(3-hydroxy-anilid)；3-Sulfanilamino-phenol；4-amino-N-(3'-hydroxyphenyl)-benzenesulphonamide；4-Amino-N-(3-hydroxyphenyl)benzene-1-sulfonamide
• CAS: 75762-45-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃S
• mdl: MFCD01016110
• 分子量: 264.305
• InChiKey: PUCJSHYYFHVMKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 4-amino-N-(3-hydroxyphenyl)benzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-(3-Hydroxy-phenyl)-4-(8-hydroxy-quinolin-5-ylazo)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Hafez, Ali A. A. Abdel; Awad, Ibrahim M. A.; Hassan, Khairy M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 11, p. 2753 - 2757

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯酚 在 盐酸 、 水 、 sodium acetate 作用下， 生成 4-amino-N-(3-hydroxyphenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4-Aminobenzenesulfonanilide. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01274a009

文献信息

• Sulfonamides with hydroxyphenyl moiety: Synthesis, structure, physicochemical properties, and ability to form complexes with Rh(III) ion
  作者：Małgorzata Gawrońska、Mateusz Kowalik、Joanna Duch、Katarzyna Kazimierczuk、Mariusz Makowski

  DOI：10.1016/j.poly.2022.115865

  日期：2022.7

  folic acid synthesis and prevention of the growth and reproduction of bacteria. Even though they have been applied in therapy for more than 75 years, sulfonamides are still the drugs of choice for the treatment of various diseases. The aim of this work was to synthesize and characterize two new sulfonamides hydroxyphenyl moiety and investigate their ability to form complexes with Rh(III). The results

  磺胺类药物是第一个成功合成的抗菌药物。磺胺类药物的抗菌作用机制包括竞争性抑制叶酸合成和阻止细菌的生长和繁殖。尽管磺胺类药物在治疗中的应用已超过 75 年，但仍然是治疗各种疾病的首选药物。这项工作的目的是合成和表征两种新的磺酰胺羟苯基部分，并研究它们与 Rh(III) 形成复合物的能力。最近的研究结果表明，人们越来越关注将潜在的铂族金属离子配合物作为抗癌和抗菌药物的替代品、有希望的候选物。
• Rubzow; Fedosowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1944, vol. 14, p. 848,854
  作者：Rubzow、Fedosowa

  DOI：——

  日期：——
• US4623720A
  申请人：——

  公开号：US4623720A

  公开（公告）日：1986-11-18
• US5696242A
  申请人：——

  公开号：US5696242A

  公开（公告）日：1997-12-09