N-(3-bromophenyl)-6-chloropyrazine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-bromophenyl)-6-chloropyrazine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₁H₇BrClN₃O
• 分子量: 312.553
• InChiKey: GSDHUCYPCWYWFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡嗪-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(3-bromophenyl)-6-chloropyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡嗪-2-羧酸的取代酰胺：合成和生物活性

  摘要：

  6-氯-、5-叔丁基-或 6-氯-5-叔丁基吡嗪-2-甲酰氯与环取代苯胺缩合得到一系列酰胺，在体外测试了它们的抗分枝杆菌、抗真菌和抗真菌作用。光合作用抑制活性。5-叔丁基-6-氯吡嗪-2-羧酸的3,5-双-三氟甲基苯基酰胺对结核分枝杆菌具有最高的抗结核活性（72%抑制）和最高的亲脂性（log P = 6.85）。 2o)。6-氯-和5-叔丁基-6-氯-吡嗪-2-羧酸的3-甲基苯基酰胺（2d和2f）仅表现出较差的体外抗真菌作用（MIC = 31.25-500 μmol·dm- 3) 对抗所有测试的菌株，尽管后者是最活跃的抗藻化合物(IC50 = 0.063 mmol·dm-3)。

  DOI：

  10.3390/70300363