(m-nitrobenzoyl)hydrazine | 5509-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (m-nitrobenzoyl)hydrazine
• 英文别名: N,N'-bis-(3-nitro-benzoyl)-hydrazine；N,N'-Bis-(3-nitro-benzoyl)-hydrazin；N,N'-Bis-(3-nitro-benzoyl)-hydrazin；N,N'-Bis-(m-nitrobenzoyl)-hydrazin；N,N'-Bis(m-nitrobenzoyl)hydrazin；1,2-Bis-(m-nitrophenyl)hydrazin；3-nitro-N'-[(3-nitrophenyl)carbonyl]benzohydrazide；3-nitro-N'-(3-nitrobenzoyl)benzohydrazide
• CAS: 5509-89-7
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₆
• 分子量: 330.257
• InChiKey: DVQJEZPPUXBFBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245 °C
• 沸点：
  640.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (m-nitrobenzoyl)hydrazine 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 3-[5-(3-氨基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  Preston,J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1965, vol. 2, p. 441 - 446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-nitro-benzoylhydrazono)-butyric acid ethyl ester 在 diluted alkali 作用下， 生成 (m-nitrobenzoyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Curtius; Trachmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 51, p. 168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substitution reactions of phenylated aza-heterocycles. Part 1. Nitration of 2,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazole: a product study using high performance liquid chromatography
  作者：Alexander Blackhall、Donald L. Brydon、Anthony J. G. Sagar、David M. Smith

  DOI：10.1039/p29800000773

  日期：——

  Contrary to a previous literature report, nitration of 2,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazole (1) under various conditions gives a mixture of all six possible 2,5-bisnitrophenyl derivatives, which may be analysed quantitatively using high performance liquid chromatography. Nitration using nitric acid alone gives mainly the three isomers with p-nitrophenyl groups, i.e.(7), (9), and (10), whereas mixed acids

  与以前的文献报道相反，在各种条件下硝化2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑（1）可以得到所有六种可能的2,5-双硝基苯基衍生物的混合物，可以使用高效液相色谱法对其进行定量分析。液相色谱。单独使用硝酸进行硝化，主要得到具有对硝基苯基基团的三种异构体，即（7），（9）和（10），而混合酸和四氟硼酸硝鎓则主要得到间位硝化产物，即（6），（8） ）和（9）。根据条件，三种2-（硝基苯基）-5-苯基-1,3,4-恶二唑的硝化[即（1）硝化的第二阶段]也显示出产物比率的相当大的变化。
• Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 52, p. 270
  作者：Curtius

  DOI：——

  日期：——
• 3-Nitrobenzohydrazones, 2,4-Dinitrophenylhydrazones and the Separation of Hydrazones by Adsorption
  作者：Harold H. Strain

  DOI：10.1021/ja01307a052

  日期：1935.4
• Stolle, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1933, vol. <2> 137, p. 327,337
  作者：Stolle

  DOI：——

  日期：——
• Grekov,A.P.; Grigor'eva,V.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 3743 - 3745
  作者：Grekov,A.P.、Grigor'eva,V.I.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图