methyl 4-(4-(5-bromothiazol-2-yl)-tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzoate | 1206612-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(4-(5-bromothiazol-2-yl)-tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[4-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)oxan-4-yl]benzoate
• CAS: 1206612-35-2
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO₃S
• 分子量: 382.278
• InChiKey: LPJSYLPQHCSFNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-(5-bromothiazol-2-yl)-tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzoate 、 3-吡啶硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl 4-(4-(5-(pyridin-3-yl)thiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100022543A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(4-(thiazol-2-yl)-tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzoate 在 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 4-(4-(5-bromothiazol-2-yl)-tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100022543A1

文献信息

• Cycloalkylidene and heterocycloalkylidene inhibitor compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08088771B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的通式（I）化合物，一种包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有用方法。
• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2326622A1

  公开（公告）日：2011-06-01
• US8088771B2
  申请人：——

  公开号：US8088771B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• US8198299B2
  申请人：——

  公开号：US8198299B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• [EN] CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE CYCLOALKYLIDÈNE ET D'HÉTÉROCYCLOALKYLIDÈNE D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：GILEAD COLORADO INC

  公开号：WO2010014611A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.