(E)-4-(2-methyl-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzonitrile | 904295-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (E)-4-(2-methyl-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: (E)-4-(2-methyl-3-oxopropenyl)benzonitrile；para-cyano-2-methyl-cinnamaldehyde；4-((E)-2-formylprop-1-enyl)benzonitrile；4-[(E)-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl]benzonitrile
• CAS: 904295-70-1
• 化学式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.199
• InChiKey: YORUUQGZJIDONC-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(2-methyl-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzonitrile 在 水 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.1h， 生成 (E)-2-(1-(4-cyanophenyl)prop-1-en-2-yl)cyclopropanecarbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  [EN] LSD1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LSD1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2016172496A8
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 4-氰基苯甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到(E)-4-(2-methyl-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Sunjic, Vitomir; Majeric, Maja; Hamersak, Zdenko, Croatica Chemica Acta, 1996, vol. 69, # 2, p. 643 - 660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A general route to α-alkyl (E)-α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Nour Lahmar、Jamaa Aatar、Taïcir Ben Ayed、Hassen Amri、Moncef Bellassoued

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.03.015

  日期：2006.6

  Bis(trimethylsilyl)-tert-butylaldimines 3 react with aldehydes in the presence of zinc bromide at room temperature to give, after hydrolysis, the desired α-alkyl α,β-ethylenic aldehydes in good yield and with very high E stereoselectivity. The reaction was believed to proceed via the α-silyl β-siloxyimines 4.

  在室温下，在溴化锌存在下，双（三甲基甲硅烷基）-叔丁基亚胺3与醛反应，水解后以高收率和非常高的E立体选择性得到所需的α-烷基α，β-乙烯醛。据信该反应通过α-甲硅烷基β-甲硅烷氧基亚胺4进行。
• LSD1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3286172B1

  公开（公告）日：2019-06-12