3,4-dichlorophenylisocyanide dichloride | 16001-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichlorophenylisocyanide dichloride
• 英文别名: N-dichloromethylene-3,4-dichloroaniline；(3,4-dichloro-phenyl)-carbonimidic acid dichloride；3,4-Dichlor-phenyl-isocyanid-dichlorid；3,4-Dichlor-phenyl-isocyaniddichlorid；3,4-Dichlor-phenylisocyaniddichlorid；1,1-dichloro-N-(3,4-dichlorophenyl)methanimine
• CAS: 16001-40-4
• 化学式: C₇H₃Cl₄N
• 分子量: 242.92
• InChiKey: PBQDQFPMNAMCRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichlorophenylisocyanide dichloride 、 2-(2,6-二氯苯基)乙酰肼 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 JL0203
  参考文献：
  名称：

  Optimization of Azoles as Anti-Human Immunodeficiency Virus Agents Guided by Free-Energy Calculations

  摘要：

  Efficient optimization of an inactive 2-anilinyl-5-benzyloxadiazole core has been guided by free energy perturbation (FEP) calculations to provide potent non-nucleoside inhibitors of human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase (NNRTIs). An FEP "chlorine scan" was performed to identify the most promising sites for substitution of aryl hydrogens. This yielded NNRTIs 8 and 10 with activities (EC(50)) of 820 and 310 nM for protection of human T-cells from infection by wild-type HIV-1. FEP calculations for additional substituent modifications and change of the core heterocycle readily led to oxazoles 28 and 29, which were confirmed as highly potent anti-HIV agents with activities in the 10-20 nM range. The designed compounds were also monitored for possession of desirable pharmacological properties by use of additional computational tools. Overall, the trends predicted by the FEP calculations were well borne out by the assay results. FEP-guided lead optimization is confirmed as a valuable tool for molecular design including drug discovery; chlorine scans are particularly attractive since they are both straightforward to perform and highly informative.

  DOI：

  10.1021/ja8019214
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-二氯-苯基)-甲酰胺 在 氯化亚砜 、 磺酰氯 作用下， 生成 3,4-dichlorophenylisocyanide dichloride
  参考文献：
  名称：

  Kuehle,E., Angewandte Chemie, 1962, vol. 74, p. 861 - 866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种N-二氯亚甲基苯胺类衍生物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN106316880B

  公开（公告）日：2018-02-13

  本发明公开了一种式II所示的N‑二氯亚甲基苯胺类衍生物的合成方法：式I所示的异腈类化合物为原料，在有机溶剂中，在式III所示的二氯化碘苯的作用下，0～50℃温度下搅拌反应0.5～5小时，反应结束后反应液分离纯化制得式II所示的N‑二氯亚甲基苯胺类衍生物。本发明的合成方法具有氯源毒性小，环境友好，反应条件温和，官能团普及性好及操作简便等优点。
• 一种N-二氯亚甲基苯胺类化合物的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN106349103B

  公开（公告）日：2019-04-09

  本发明公开了一种式II所示的N‑二氯亚甲基苯胺类化合物的制备方法：式I所示的异腈类化合物为原料，在有机溶剂中，在式III所示的N‑氯代丁二酰亚胺的作用下，0～50℃温度下搅拌反应0.5～5小时，反应结束后反应液分离纯化制得式II所示的N‑二氯亚甲基苯胺类化合物。本发明的合成方法具有氯源毒性小，环境友好，反应条件温和，官能团普及性好及操作简便等优点。
• Beyerle; Bohn; Schonafinger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1985, vol. 35, # 1, p. 93 - 102
  作者：Beyerle、Bohn、Schonafinger、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Christian, Goetz; Lentz, Dieter; Hartl, Hans, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, p. 1093 - 1100
  作者：Christian, Goetz、Lentz, Dieter、Hartl, Hans、Fehlhammer, Wolf Peter

  DOI：——

  日期：——
• Kuehle,E. et al., Angewandte Chemie, 1969, vol. 81, p. 18 - 32
  作者：Kuehle,E. et al.

  DOI：——

  日期：——