methyl 2-amino-3-nitro-5-(pyridine-3-yl)benzoate | 636581-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-3-nitro-5-(pyridine-3-yl)benzoate
• 英文别名: 2-amino-3-nitro-5-pyridin-3-yl-benzoic acid methyl ester；methyl-2-amino-3-nitro-5-(3'-pyridyl) benzoate；methyl 2-amino-3-nitro-5-pyridin-3-ylbenzoate
• CAS: 636581-62-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₄
• 分子量: 273.248
• InChiKey: XPLUKBAEMZEBCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-3-nitro-5-(pyridine-3-yl)benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl-2,3-diamino-5-(3'-pyridyl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  具有强力抗菌活性的新型DNA促旋酶和拓扑异构酶IV双靶标苯并咪唑尿素抑制剂：通过明智地使用结构指导的设计和结构与活性之间的关系，实现智能设计和进化。

  摘要：

  为了克服影响所有目前使用的抗生素种类的细菌耐药性问题，发现具有新颖作用机制的新型抗菌剂是必要的。细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV是氟喹诺酮类抗生素的特征明确的临床验证靶标，它们通过抑制催化亚基发挥其抗菌活性。通过与它们的ATP位点相互作用来抑制这些靶标在临床上不太成功。提出了一种新型的低分子量，与ATP位点结合的回旋酶和拓扑异构酶IV合成抑制剂的发现和表征。苯并咪唑脲是两种酶的双重靶向抑制剂，并且对引起医院和社区获得性感染的各种相关病原体具有有效的抗菌活性。描述了通过使用结构指导的设计，建模和结构-活性关系来发现和优化这种新型抗菌剂。提供了在两种啮齿动物感染模型中通过口服和静脉内给药的酶抑制，抗菌活性和体内功效的数据。

  DOI：

  10.1021/jm800318d
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-硝基-2-(2,2,2-三氟乙酰氨基)苯甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-amino-3-nitro-5-(pyridine-3-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-UREIDO-6-HETEROARYL-3H-BENZOIMIDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GYRASE AND/OR TOPOISOMERASE IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] DERIVES D'ACIDE 2-UREIDO-6-HETEROARYL-3H-BENZOIMIDAZOLE-4-CARBOXYLIQUE ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GYRASE ET/OU DE LA TOPOISOMERASE IV AUX FINS DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTERIENNES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中X、Q、W、R1、R2和R3如权利要求中定义，这些化合物抑制细菌旋转酶和/或Topo IV，以及包含这些化合物的药用可接受组合物。这些化合物及其组合物可用于治疗细菌感染。因此，本发明还涉及在哺乳动物中治疗细菌感染的方法。本发明还涉及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2003105846A1

文献信息

• [EN] 2-UREIDO-6-HETEROARYL-3H-BENZOIMIDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GYRASE AND/OR TOPOISOMERASE IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2-UREIDO-6-HETEROARYL-3H-BENZOIMIDAZOLE-4-CARBOXYLIQUE ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GYRASE ET/OU DE LA TOPOISOMERASE IV AUX FINS DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTERIENNES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2003105846A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein X, Q, W, R1, R2 and R3 are as defined in the claims, which inhibit bacterial gyrase and/or Topo IV and pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds. These compounds, and compositions thereof, are useful in treating bacterial infection. Accordingly, the present invention also relates to methods for treating bacterial infections in, mammals. The present invention also relates to a method for preparing these compounds.

  本发明涉及公式I的化合物，其中X、Q、W、R1、R2和R3如权利要求中定义，这些化合物抑制细菌旋转酶和/或Topo IV，以及包含这些化合物的药用可接受组合物。这些化合物及其组合物可用于治疗细菌感染。因此，本发明还涉及在哺乳动物中治疗细菌感染的方法。本发明还涉及制备这些化合物的方法。
• GYRASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Charifson Paul S.

  公开号：US20100105701A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to compounds which inhibit bacterial gyrase and pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds. These compounds, and compositions thereof, are useful in treating bacterial infection. Accordingly, the present invention also relates to methods for treating bacterial infections in mammals. The present invention also relates to a method for preparing these compounds.

  本发明涉及抑制细菌旋转酶的化合物和包含该化合物的药学上可接受的组合物。这些化合物及其组合物在治疗细菌感染方面具有用途。因此，本发明还涉及治疗哺乳动物细菌感染的方法。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法。
• Antibacterial compositions
  申请人：Prolysis Ltd.

  公开号：US07977340B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  Compounds of formula (I) have antibacterial activity: wherein: m is 0 or 1; Q is hydrogen or cyclopropyl; AIk is an optionally substituted, divalent C1-C6 alkylene, alkenylene or alkynylene radical which may contain an ether (—O—), thioether (—S—) or amino (—NR)— link, wherein R is hydrogen, —CN or C1-C3 alkyl; X is —C(═O)NR6—, —S(O)NR6—, —C(═O)O— or —S(═O)O— wherein R6 is hydrogen, optionally substituted C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, -Cyc, or —(C1-C3 alkyl)-Cyc wherein Cyc is optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic having 3-7 ring atoms; Z is N or CH, or CF; R2 and R3 are as defined in the description.

  式(I)的化合物具有抗菌活性，其中：m为0或1；Q为氢或环丙基；AIk为可选取代的二价C1-C6烷基、烯基或炔基，其可以含有醚（—O—）、硫醚（—S—）或氨基（—NR）连接，其中R为氢、—CN或C1-C3烷基；X为—C（═O）NR6—、—S（O）NR6—、—C（═O）O—或—S（═O）O—，其中R6为氢、可选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、-Cyc或—（C1-C3烷基）-Cyc，其中Cyc为可选取代的具有3-7个环原子的单环碳环或杂环；Z为N或CH，或CF；R2和R3如描述中所定义。
• Antibacterial Compositions
  申请人：Haydon David John

  公开号：US20110263590A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Compounds of formula (I) have antibacterial activity: wherein: m is 0 or 1; Q is hydrogen or cyclopropyl; Alk is an optionally substituted, divalent C 1 -C 6 alkylene, alkenylene or alkynylene radical which may contain an ether (—O—), thioether (—S—) or amino (—NR)— link, wherein R is hydrogen, —CN or C 1 -C 3 alkyl; X is —C(═O)NR 6 —, —S(O)NR 6 —, —C(═O)O— or —S(═O)O— wherein R 6 is hydrogen, optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, -Cyc, or —(C 1 -C 3 alkyl)-Cyc wherein Cyc is optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic having 3-7 ring atoms; Z is N or CH, or CF; R 2 and R 3 are as defined in the description.

  式(I)的化合物具有抗菌活性：其中：m为0或1；Q为氢或环丙基；Alk为可选取代的二价C1-C6烷基、烯基或炔基基团，其中可以含有醚（—O—）、硫醚（—S—）或氨基（—NR）键，其中R为氢、—CN或C1-C3烷基；X为—C（═O）NR6—、—S（O）NR6—、—C（═O）O—或—S（═O）O—，其中R6为氢、可选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、-Cyc或—（C1-C3烷基）-Cyc，其中Cyc为可选取代的具有3-7个环原子的单环碳环或杂环；Z为N或CH，或CF；R2和R3如描述中所定义。
• 2-UREIDO-6-HETEROARYL-3H-BENZOIMIDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GYRASE AND/OR TOPOISOMERASE IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP1511482A1

  公开（公告）日：2005-03-09