ethyl <<(8-chloro-10,11-dihydrodibenz<1,4>oxazepin-10-yl)carbonyl>amino>acetate | 149454-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl <<(8-chloro-10,11-dihydrodibenz<1,4>oxazepin-10-yl)carbonyl>amino>acetate
• 英文别名: ethyl 2-[[(8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl)carbonyl]amino]acetate；ethyl 2-[(3-chloro-6H-benzo[b][1,4]benzoxazepine-5-carbonyl)amino]acetate
• CAS: 149454-40-0
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₄
• 分子量: 360.797
• InChiKey: OOHVIHKPUYVHJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl <<(8-chloro-10,11-dihydrodibenz<1,4>oxazepin-10-yl)carbonyl>amino>acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到<<(8-chloro-10,11-dihydrodibenz<1,4>oxazepin-10-yl)carbonyl>amino>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminoacetyl Moiety as a Potential Surrogate for Diacylhydrazine Group of SC-51089, a Potent PGE₂ Antagonist, and Its Analogs

  摘要：

  8-Chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid, 2-[1-oxo-3-(4-pyridinyl)propyl]hydrazide, monohydrochloride (1, SC-51089) is a functional PGE(2) antagonist selective for the EP(1) receptor subtype with antinociceptive activity. During metabolism in cultured rat hepatocytes, SC-51089, which contains a diacylhydrazine moiety, has been shown to release hydrazine. Analogs of SC-51089, in which the diacylhydrazine functionality has been replaced by isosteric and isoelectronic groups, have been synthesized and have been shown to be analgesics and PGE(2) antagonists of the EP(1) subtype. This report discusses the structure-activity relationships within these series.

  DOI：

  10.1021/jm950454k
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine 、 异氰酰乙酸乙酯 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl <<(8-chloro-10,11-dihydrodibenz<1,4>oxazepin-10-yl)carbonyl>amino>acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine urea compounds,

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物，该化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，其中R1和R2分别独立地选自氢、卤素、烷基、烯基、炔基、氨基、羟基、氨基、硝基、氰基、羧基、酰基、酰氨基、磺酰基、磺酰氨基、磺酰氧基、磺酰硫基、磺酰氮基、磺酰氮氧基、磺酰氮硫基、磺酰氮氮基、磺酰氮磺基、磺酰氮氧磺基、磺酰氮硫磺基、磺酰氮氮磺基、磺酰氮氮氧基、磺酰氮氮硫基、磺酰氮氮氮基、磺酰氮氮氧磺基、磺酰氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氧基、磺酰氮氮氮硫基、磺酰氮氮氮氮基、磺酰氮氮氮氧磺基、磺酰氮氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氮氧基、磺酰氮氮氮氮硫基、磺酰氮氮氮氮氮基、磺酰氮氮氮氮氧磺基、磺酰氮氮氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氮氮氧基、磺酰氮氮氮氮氮硫基、磺酰氮氮氮氮氮氮基、磺酰氮氮氮氮氮氧磺基、磺酰氮氮氮氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮氧基、磺酰氮氮氮氮氮氮硫基、磺酰氮氮氮氮氮氮氮基、磺酰氮氮氮氮氮氮氧磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮氮氧基、磺

  公开号：

  US05449675A1

文献信息

• Substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine carbamate compounds,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05441950A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种具有以下式I的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物：##STR1##，这些化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，包括具有治疗有效量的式I化合物与药用可接受载体结合的药物组合物，以及一种消除或改善动物疼痛的方法，包括向动物施用式I化合物的治疗有效量。
• Substituted dibenzoxazepine urea compounds, pharmaceutical compositions
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05661146A1

  公开（公告）日：1997-08-26

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种替代二苯并噁唑和二苯并噻唑化合物，其化学式为I：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，制备了药物组合物，该组合物包含化合物I的治疗有效量和药用可接受载体，并提供了一种消除或缓解动物疼痛的方法，该方法包括向动物内部给予化合物I的治疗有效量。
• US5441950A
  申请人：——

  公开号：US5441950A

  公开（公告）日：1995-08-15
• US5449675A
  申请人：——

  公开号：US5449675A

  公开（公告）日：1995-09-12
• US5661146A
  申请人：——

  公开号：US5661146A

  公开（公告）日：1997-08-26