1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-isonicotinic acid chloride hydrochloride | 87571-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-isonicotinic acid chloride hydrochloride
• 英文别名: 1-methyl-1,2,5,6-tetrahydroisonicotinic acid chloride hydrochloride；1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carbonyl chloride;hydrochloride
• CAS: 87571-50-4
• 化学式: C₇H₁₀ClNO*ClH
• 分子量: 196.076
• InChiKey: MNPFHRRIDAJCDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-isonicotinic acid chloride hydrochloride 、 3-Chloro-9,10-dihydro-4H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one 生成 3-chloro-4,9-dihydro-4-[(1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl)carbonyl]-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Thienobenzodiazepinones, pharmaceutical compositions thereof and method

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的新化合物：其中R.sub.1为氢或含有1至4个碳原子的烷基；R.sub.2为卤素、氢或含有1至4个碳原子的烷基；R为(1-甲基-4-哌啶基)甲基、(1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基)甲基、1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基、(1-甲基-4-哌啶基亚)-甲基或(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-甲基，其中每个基在杂环环上可以选择性地有一个额外的甲基取代基，并且其无毒、药理学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐可用作抗溃疡剂。

  公开号：

  US04424225A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylic acid hydrochloride 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-isonicotinic acid chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  槟榔酮和异槟榔酮的改进的收敛合成

  摘要：

  通过用甲基氯化镁分别处理槟榔碱和异槟榔碱的N，O-二甲基酰胺，可以得到良好的槟榔酮和异槟榔酮的收率。通过该相同策略合成了其他取代的槟榔酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270636

文献信息

• Pyridobenzodiazepinones, pharmaceutical compositions thereof and method
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04424226A1

  公开（公告）日：1984-01-03

  This invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R is (1-methyl-4-piperidinyl)methyl, (1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl)methyl, 1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl, (1-methyl-4-piperidinylidene)methyl, 2,3-dehydro-8-methyl-8-azabicyclo\x9b3.2.1!oct-3-yl methyl, \n' endo-8-methyl-8-azabicyclo\x9b3.2.1!oct-3-yl-methyl, or \n' exo-8-methyl-8-azabicyclo\x9b3.2.1!oct-3-yl-methyl, each of which may \n' optionally have one or two methyl substituents on the six-membered heterocyclic ring, and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as anti-ulcerogenics.

  这项发明涉及以下式的化合物##STR1##其中R为(1-甲基-4-哌啶基)甲基，(1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基)甲基，1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基，(1-甲基-4-哌啶基亚甲基)，2,3-去氢-8-甲基-8-氮杂双环\x9b3.2.1!辛-3-基甲基，'内-8-甲基-8-氮杂双环\x9b3.2.1!辛-3-基甲基，或'外-8-甲基-8-氮杂双环\x9b3.2.1!辛-3-基甲基，其中每个化合物可能在六元杂环上选择性地有一个或两个甲基取代基，并且其非毒性、药理学上可接受的酸盐也包括在内。这些化合物及其盐可用作抗溃疡剂。
• Substituted dibenzodiazepinones
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04447434A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  The specification describes new substituted dibenzodiazepinones of formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or chlorine atom and R is (1-methyl-4-piperidinyl)methyl, (1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl)methyl,1-methyl-1,2,5,6-tetrahydr o-4-pyridinyl, (1-methyl-4-piperidinylidene)methyl,(2,3-dehydro-8-methyl-8-aza-bicyclo[3, 2,1]oct-3-yl)-methyl, (8-methyl-8-aza-bicyclo[3,2,1]oct-3-ylidene)-methyl or an endo-or exo-(8-methyl-8-azabicyclo[3,2,1]oct-3-yl)methyl each being optionally substituted by one or two methyls on the heterocyclic ring, and the nontoxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds of formula I have an antiulcerative effect and an inhibitory effect on the secretion of gastric substances having anticholinergic activity, such as dryness of the mouth and mydriasis.

  该规范描述了公式##STR1##中的新取代二苯并二氮平酮，其中R.sub.1是氢或氯原子，R是（1-甲基-4-哌啶基）甲基，（1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基）甲基，1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基，（1-甲基-4-哌啶基）亚甲基，（2,3-去氢-8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基）-甲基，（8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基）亚甲基或内-或外-（8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基）甲基，其中每个都可以在杂环上用一个或两个甲基进行选择性取代，并且其无毒，药学上可接受的酸盐，制备它们的过程以及含有这些化合物的制药组合物。公式I的化合物具有抗溃疡作用和对胃分泌物的抑制作用，具有抗胆碱能活性，如口干和瞳孔扩大。
• Substituierte Dibenzodiazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0085892A1

  公开（公告）日：1983-08-17

  Beschrieben werden neue, substituierte Dibenzodiazepinone der allgemeinen Formel in der R1 ein Wasserstoff- oder Chloratom und R eine gegebenenfalls im heterocyclischen Ring durch eine oder zwei weitere Methylgruppen substituierte (1-Methyl-4-piperidinyllmethyl-. (1-Methyi-1,2,5,6-tetra- hydro-4-pyridinyl)methyl-, 1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl-, (1-Methyl-4-piperidinyliden)methyl-, (2,3-Dehydro-8-methyl-8-aza-bicyclo[3,2,1]oct-3-yl)-methyl-, (8-Methyl-8-aza-bicyclo-[3,2,1]oct-3-yliden)-methyl-oder eine endo- oder exot8-Methyt-8-azabicyclo13,2,1)oct-3-yl)methyl-gruppe bedeuten und ihre physiologisch verträglichen Säureadditionsalze sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Die Verbindungen der Formel I besitzen antiulcerogene und magensäuresekretionshemmende Wirkungen ohne die sonst bei anticholinerg wirkenden Stoffen auftretenden Nebenwirkungen, wie Mundtrockenheit und Mydriasis.

  通式如下的新型取代二苯并二氮杂卓 中的 R1 是氢原子或氯原子，以及 R 是（1-甲基-4-哌啶基甲基-1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基）。(1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基)甲基-、(1-甲基-4-哌啶亚基)甲基-、(2,3-脱氢-8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基)甲基-、(8-甲基-8-氮杂双环-[3,2、(8-甲基-8-氮杂双环-[3,2,1]辛-3-亚基)-甲基或内或外8-甲基-8-氮杂双环13,2,1)辛-3-基)甲基和它们的生理耐受酸加成盐，以及它们的制备工艺和含有这些化合物的药物。 式 I 的化合物具有抗溃疡和抑制胃酸分泌的作用，而不会出现抗胆碱能物质的副作用，如口干和眼晕。
• Neue Pyridobenzodiazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0085899A2

  公开（公告）日：1983-08-17

  Beschrieben werden neue, substituierte Pyridobenzodiazepinone der allgemeinen Formel in der R eine gegebenenfalls im heterocyclischen Sechsring durch eine oder zwei Methylgruppen substituierte (1-Methyl-4-piperidinyl)methyl-, (1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl)methyl-, 1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl-, (1-Methyl-4-piperidinyliden)methyl-, 2,3-Dehydro-8-methyl-8-azabicyclo[3,2,1 ]-oct-3-yl-methyl- oder endo- oder exo-8-Methyl-8-azabicyclo-[3,2,1]oct-3-yl-methyl-Gruppe bedeutet, und ihre physiologisch verträglichen Säureadditionsalze sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Die Verbindungen der Formel 1 besitzen antiulcerogene und magensäuresekretionshemmende Wirkungen ohne die sonst bei anticholinerg wirkenden Stoffen auftretenden Nebenwirkungen, wie Mundtrockenheit und Mydriasis.

  通式如下的新型取代吡啶并二氮杂卓 中的 R是（1-甲基-4-哌啶基）甲基-、（1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基）甲基-、1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基-、（1-甲基-4-哌啶亚基）甲基-、2、3-脱氢-8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基-甲基或内向或外向-8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基-甲基，以及它们的生理耐受酸加成盐，以及它们的制备工艺和含有这些化合物的药物。 式 1 的化合物具有抗溃疡和抑制胃酸分泌的作用，而不会出现抗胆碱能物质的副作用，如口干和眼球震颤。
• Substituierte Thienobenzodiazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0086982A1

  公开（公告）日：1983-08-31

  Beschrieben werden neue substituierte Thienobenzodiazepinone der allgemeinen Formel worin R1 ein Wasserstoffatom-oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, R2 ein Halogenatom darstellt oder eine der Bedeutungen von R1 hat und R einen - im heterocyclischen Sechsring gegebenenfalls durch eine weitere Methylgruppe substituierten - (1-Methyl-4-piperidinyl)methyl-, (1-Methyl-1,2,5,6-tetra- hydro-4-pyridinyl) methyl-, 1-Methy)-1,2,5,6-etrahydro-4-pyridinyl-, (1-Methyl-4-piperidinyliden)methyl- oder (8-Methyl-8-azabicyclo[3,2,1]oct-3-yl)methyl-Rest bedeutet, sowie ihre Säureadditionssalze und Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, des weiteren Arzneimittel, die die Verbindungen der allgemeinen Formel 1 enthalten. Die neuen Verbindungen zeigen eine sehr gute antiulcerogene magensäuresekretionshemmende Wirkung, wobei unerwünschte Nebenwirkungen weitgehend reduziert sind.

  通式如下的新型取代噻吩并二氮杂卓酮 其中 R1 是氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基、 R2 代表卤素原子或具有 R1 和 R2 的含义之一 (1-甲基-4-哌啶亚基)甲基或(8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基)甲基，以及它们的酸加成盐和制备这些化合物的工艺，还有含有通式 1 化合物的药物。 新化合物具有很好的抗溃疡性胃酸分泌抑制作用，从而大大减少了不良副作用。