35-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-6,7,15,16,24,25-hexaoctoxy-32,38-dioctyl-34,36-dithia-2,11,20,29,40,41,42,43-octazadecacyclo[28.9.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,39.033,37]tritetraconta-1(39),2,4,6,8,10(43),11,13,15,17,19,21(41),22,24,26,28,30,32,37-nonadecaene | 1369405-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 35-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-6,7,15,16,24,25-hexaoctoxy-32,38-dioctyl-34,36-dithia-2,11,20,29,40,41,42,43-octazadecacyclo[28.9.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,39.033,37]tritetraconta-1(39),2,4,6,8,10(43),11,13,15,17,19,21(41),22,24,26,28,30,32,37-nonadecaene
• 英文别名: 35-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-6,7,15,16,24,25-hexaoctoxy-32,38-dioctyl-34,36-dithia-2,11,20,29,40,41,42,43-octazadecacyclo[28.9.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,39.033,37]tritetraconta-1(39),2,4,6,8,10(43),11,13,15,17,19,21(41),22,24,26,28,30,32,37-nonadecaene
• CAS: 1369405-19-5
• 化学式: C₁₀₂H₁₅₀N₈O₆S₆
• 分子量: 1776.76
• InChiKey: JLKXJWRWKLHZSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  38.2
• 重原子数：
  122
• 可旋转键数：
  64
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  316
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  35-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-6,7,15,16,24,25-hexaoctoxy-32,38-dioctyl-34,36-dithia-2,11,20,29,40,41,42,43-octazadecacyclo[28.9.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,39.033,37]tritetraconta-1(39),2,4,6,8,10(43),11,13,15,17,19,21(41),22,24,26,28,30,32,37-nonadecaene 、 nickel diacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有 Ttf 单元的酞菁的制备及其光学和电化学性质

  摘要：

  摘要 由具有 TTF 单元的 3,6-二辛基邻苯二甲腈 (1)、4,5-二辛氧基邻苯二甲腈 (2) 和 3 制备四硫氟瓦烯 (TTF) 环化对称和不对称酞菁 (4)、(5) 和 (6) ,6-二辛氧基邻苯二甲腈 (3)。四-TTF 环化酞菁 (4) 和碘产生电子转移复合物，显示出自由基阳离子特性。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.729115
• 作为产物：
  描述：

  4,7-dioctyl-5,6-dicyano-2-(4',5'-bis(methylthio)-1',3'-dithiole-2'-ylidene)benzo[d]-1,3-dithiole 、 4,5-二辛氧基-1,2-苯二甲腈 以 正己醇 为溶剂， 以24%的产率得到35-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-6,7,15,16,24,25-hexaoctoxy-32,38-dioctyl-34,36-dithia-2,11,20,29,40,41,42,43-octazadecacyclo[28.9.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,39.033,37]tritetraconta-1(39),2,4,6,8,10(43),11,13,15,17,19,21(41),22,24,26,28,30,32,37-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  具有 Ttf 单元的酞菁的制备及其光学和电化学性质

  摘要：

  摘要 由具有 TTF 单元的 3,6-二辛基邻苯二甲腈 (1)、4,5-二辛氧基邻苯二甲腈 (2) 和 3 制备四硫氟瓦烯 (TTF) 环化对称和不对称酞菁 (4)、(5) 和 (6) ,6-二辛氧基邻苯二甲腈 (3)。四-TTF 环化酞菁 (4) 和碘产生电子转移复合物，显示出自由基阳离子特性。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.729115

文献信息

• Preparation and Optical and Electrochemical Properties of Phthalocyanines with the Ttf Unit
  作者：Takeshi Kimura、Nobuhiro Takahashi、Tomoyuki Tajima、Yutaka Takaguchi

  DOI：10.1080/10426507.2012.729115

  日期：2013.4.1

  Abstract Tetrathiafluvalene (TTF)-annulated symmetrical and unsymmetrical phthalocyanines (4), (5), and (6) were prepared from 3,6-dioctylphthalonitrile (1) with a TTF unit, 4,5-dioctyloxyphthalonitrile (2), and 3,6-dioctyloxyphthalonitrile (3). Tetra-TTF-annulated phthalocyanine (4) and iodine produced an electron transfer complex which showed a radical cationic character. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 由具有 TTF 单元的 3,6-二辛基邻苯二甲腈 (1)、4,5-二辛氧基邻苯二甲腈 (2) 和 3 制备四硫氟瓦烯 (TTF) 环化对称和不对称酞菁 (4)、(5) 和 (6) ,6-二辛氧基邻苯二甲腈 (3)。四-TTF 环化酞菁 (4) 和碘产生电子转移复合物，显示出自由基阳离子特性。图形概要