5,7,19,21,33,35-Hexadodecoxy-12,14,26,28,40,42-hexamethoxy-2,10,16,24,30,38-hexazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),2,4(48),5,7,9,11(47),12,14,16,18(46),19,21,23,25,27,29(45),30,32,34,36(44),37,39,41-tetracosaene-3,9,17,23,31,37-hexol | 1287237-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,7,19,21,33,35-Hexadodecoxy-12,14,26,28,40,42-hexamethoxy-2,10,16,24,30,38-hexazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),2,4(48),5,7,9,11(47),12,14,16,18(46),19,21,23,25,27,29(45),30,32,34,36(44),37,39,41-tetracosaene-3,9,17,23,31,37-hexol
• 英文别名: 5,7,19,21,33,35-hexadodecoxy-12,14,26,28,40,42-hexamethoxy-2,10,16,24,30,38-hexazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),2,4(48),5,7,9,11(47),12,14,16,18(46),19,21,23,25,27,29(45),30,32,34,36(44),37,39,41-tetracosaene-3,9,17,23,31,37-hexol
• CAS: 1287237-85-7
• 化学式: C₁₂₀H₁₈₆N₆O₁₈
• 分子量: 2000.83
• InChiKey: OAPHNLZRFBHZNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  40.1
• 重原子数：
  144
• 可旋转键数：
  78
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  310
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  homopropargyl viologen bis(hexafluorophosphate) 、 3,5-di-tert-butylbenzyl azide 、 5,7,19,21,33,35-Hexadodecoxy-12,14,26,28,40,42-hexamethoxy-2,10,16,24,30,38-hexazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),2,4(48),5,7,9,11(47),12,14,16,18(46),19,21,23,25,27,29(45),30,32,34,36(44),37,39,41-tetracosaene-3,9,17,23,31,37-hexol 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.33h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环 [6] 芳酰胺的大环形状持久性增强了多点识别，可用于高效的模板导向轮烷合成†

  摘要：

  使用二维形状持久大环的例子，即那些具有不可折叠且几何形状明确的骨架，用于构建机械联锁分子的材料很少，这与这些大环在分子识别和功能自组装中的许多应用形成鲜明对比。在这里，我们报告了大环形状持久性在增强多点识别以实现高效的模板导向轮烷合成中的关键作用。发现具有近平面构象的环 [6] 芳酰胺可作为强大的宿主，以高亲和力结合联吡啶鎓盐。这种独特的识别模块由两个大环分子组成，其中一个联吡啶鎓离子穿过空腔，在固态和溶液中都可以观察到，其结合常数非常高，范围为~ 10 13 M -2至~ 10 15 M -2在丙酮中。这种识别基序的高效体现在基于“点击封顶”（91%）或“简易一锅”（85%）方法以优异的产率形成紧凑的 [3] 轮烷，强调了伟大的使用氢键芳族酰胺大环化合物进行高效的模板导向合成机械互锁结构的优势。此外，具有不同外周链1-3的三个环 [6] 芳酰胺在从1和2合成 [3] 轮烷和从3合成 [ 2

  DOI：

  10.1039/c6sc04714a
• 作为产物：
  描述：

  、 4,6-二甲氧基苯-1,3-二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5,7,19,21,33,35-Hexadodecoxy-12,14,26,28,40,42-hexamethoxy-2,10,16,24,30,38-hexazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),2,4(48),5,7,9,11(47),12,14,16,18(46),19,21,23,25,27,29(45),30,32,34,36(44),37,39,41-tetracosaene-3,9,17,23,31,37-hexol
  参考文献：
  名称：

  基于环[6]芳酰胺的液晶介晶：响应大环主体-客体相互作用的独特相变

  摘要：

  产生对客体包封反应的大环液晶元提出了重大挑战。环[6]芳酰胺是一种具有氢键约束主链的大环，在相当宽的温度范围内（包括在室温下）表现出热致性层状，盘状向列型，六边形和矩形柱状中间相。另外，环[6]芳酰胺显示出由大环与烷基铵盐之间的大环主客体（H-G）相互作用介导的从层状到六方柱状相的不寻常的中间相转变。由有机客体参与与大环腔的H–G相互作用而触发的相变，为操纵液晶材料的性质提供了一种新颖的策略。同源环[6]芳酰胺的晶体结构显示为盘状，

  DOI：

  10.1002/anie.201505278

文献信息

• Strong Aggregation and Directional Assembly of Aromatic Oligoamide Macrocycles
  作者：Yongan Yang、Wen Feng、Jinchuan Hu、Shuliang Zou、Rongzhao Gao、Kazuhiro Yamato、Mark Kline、Zhonghou Cai、Yi Gao、Yibing Wang、Yibao Li、Yanlian Yang、Lihua Yuan、Xiao Cheng Zeng、Bing Gong

  DOI：10.1021/ja208548b

  日期：2011.11.23

  Aromatic oligoamide macrocycles exhibit strong preference for highly directional association. Aggregation happens in both nonpolar and polar solvents but is weakened as solvent polarity increases. The strong, directional assembly is rationalized by the cooperative action of dipole-dipole and pi-pi stacking interactions, leading to long nanotubular assemblies that are confirmed by SEM, TEM, AFM, and XRD. The persistent nanotubular assemblies contain non-collapsible hydrophilic internal pores that mediate highly efficient ion transport observed with these macrocycles and serve as cylindrical sites for accommodating guests such as metal ions.
• Liquid-Crystalline Mesogens Based on Cyclo[6]aramides: Distinctive Phase Transitions in Response to Macrocyclic Host-Guest Interactions
  作者：Xiaowei Li、Bao Li、Long Chen、Jinchuan Hu、Chengdanyang Wen、Qingdong Zheng、Lixin Wu、Huaqiang Zeng、Bing Gong、Lihua Yuan

  DOI：10.1002/anie.201505278

  日期：2015.9.14

  hexagonal columnar phase mediated by macrocyclic host–guest (H–G) interactions between the macrocycles and alkylammonium salts. The phase transition, triggered by an organic guest engaging in H–G interactions with a macrocyclic cavity, provides a novel strategy for manipulating the properties of liquid‐crystalline materials. The crystal structure of a homologous cyclo[6]aramide reveals a disk‐shaped, near‐planar

  产生对客体包封反应的大环液晶元提出了重大挑战。环[6]芳酰胺是一种具有氢键约束主链的大环，在相当宽的温度范围内（包括在室温下）表现出热致性层状，盘状向列型，六边形和矩形柱状中间相。另外，环[6]芳酰胺显示出由大环与烷基铵盐之间的大环主客体（H-G）相互作用介导的从层状到六方柱状相的不寻常的中间相转变。由有机客体参与与大环腔的H–G相互作用而触发的相变，为操纵液晶材料的性质提供了一种新颖的策略。同源环[6]芳酰胺的晶体结构显示为盘状，
• Macrocyclic shape-persistency of cyclo[6]aramide results in enhanced multipoint recognition for the highly efficient template-directed synthesis of rotaxanes
  作者：Xiaowei Li、Xiangyang Yuan、Pengchi Deng、Lixi Chen、Yi Ren、Chengyuan Wang、Lixin Wu、Wen Feng、Bing Gong、Lihua Yuan

  DOI：10.1039/c6sc04714a

  日期：——

  peripheral chains 1–3 demonstrate high specificity in the synthesis of a [3]rotaxane from 1 and 2, and a [2]rotaxane from 3via a “facile one-pot” approach, in each case as the only isolated product. Analysis of the crystal structure of the [3]rotaxane reveals a highly compact binding mode that would be difficult to access using other macrocycles with a flexible backbone. Leveraging this unique recognition

  使用二维形状持久大环的例子，即那些具有不可折叠且几何形状明确的骨架，用于构建机械联锁分子的材料很少，这与这些大环在分子识别和功能自组装中的许多应用形成鲜明对比。在这里，我们报告了大环形状持久性在增强多点识别以实现高效的模板导向轮烷合成中的关键作用。发现具有近平面构象的环 [6] 芳酰胺可作为强大的宿主，以高亲和力结合联吡啶鎓盐。这种独特的识别模块由两个大环分子组成，其中一个联吡啶鎓离子穿过空腔，在固态和溶液中都可以观察到，其结合常数非常高，范围为~ 10 13 M -2至~ 10 15 M -2在丙酮中。这种识别基序的高效体现在基于“点击封顶”（91%）或“简易一锅”（85%）方法以优异的产率形成紧凑的 [3] 轮烷，强调了伟大的使用氢键芳族酰胺大环化合物进行高效的模板导向合成机械互锁结构的优势。此外，具有不同外周链1-3的三个环 [6] 芳酰胺在从1和2合成 [3] 轮烷和从3合成 [ 2