(E)-2-<(4-chlorobenzoyl)methylene>-1-(2-hydroxyethyl)imidazolidine | 174875-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-<(4-chlorobenzoyl)methylene>-1-(2-hydroxyethyl)imidazolidine
• 英文别名: (2E)-1-(4-chlorophenyl)-2-[1-(2-hydroxyethyl)imidazolidin-2-ylidene]ethanone
• CAS: 174875-96-8
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 266.727
• InChiKey: MBLXMJDMOJGICZ-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-<(4-chlorobenzoyl)methylene>-1-(2-hydroxyethyl)imidazolidine 、 丙炔酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到8-(4-Chloro-benzoyl)-1-(2-hydroxy-ethyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis Of Imidazo[1,2-a]pyridin-5-one Derivatives with a β-Hydroxyethyl Group on the Nitrogen Atom

  摘要：

  Imidazo[1,2-a]pyridin-5-ones 2 with a beta-hydroxyethyl group on the nitrogen atom are synthesized by the reaction of heterocyclic ketene aminals 1 with ethyl propiolate in moderate yields.

  DOI：

  10.1080/00397919708006041
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3,3-双甲基磺酰基丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (E)-2-<(4-chlorobenzoyl)methylene>-1-(2-hydroxyethyl)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Heterocyclic Ketene Aminals with a β-Hydroxyethyl Group on the Nitrogen Atom

  摘要：

  The heterocyclic ketene aminals 4 with a beta-hydroxyethyl group on the nitrogen atom are synthesized by the reaction of the corresponding ketene mercaptals 3 with 2-(2-aminoethylamino)ethanol. In the case of 3 with one aroyl substituent, besides the ketene aminals 4, the benzoate of ketene aminals 5 are also isolated.

  DOI：

  10.1080/00397919608003637