5-Methyl-10-methoxy-5H-dibenzazepin | 5003-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-Methyl-10-methoxy-5H-dibenzazepin
• 英文别名: 10-methoxy-5-methyl-5H-dibenzo[b,f]azepine；5-methyl-10-methoxy-dibenz[b,f]azepine；5-Methoxy-11-methylbenzo[b][1]benzazepine
• CAS: 5003-62-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: SNAXXYLGUQUSEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-10-methoxy-5H-dibenzazepin 以 盐酸 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以53%的产率得到5,11-二氢-5-甲基-10H-二苯并[b,f]氮杂卓-10-酮
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及新颖的N-取代的氮杂环羧酸和其酯，其中取代的烷基链构成N-取代基的一部分或其盐，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们用于临床治疗疼痛、过敏性疼痛和/或炎症疾病的用途，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。

  公开号：

  US05698551A1
• 作为产物：
  描述：

  10-甲氧基亚氨基芪 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以100%的产率得到5-Methyl-10-methoxy-5H-dibenzazepin
  参考文献：
  名称：

  N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and alkylesters thereof

  摘要：

  公开号：

  EP0820450B1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05698551A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.

  本发明涉及新颖的N-取代的氮杂环羧酸和其酯，其中取代的烷基链构成N-取代基的一部分或其盐，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们用于临床治疗疼痛、过敏性疼痛和/或炎症疾病的用途，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。
• RECEPTOR ANTAGONIST, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USAGE THEREOF
  申请人：Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3760620A1

  公开（公告）日：2021-01-06

  The present invention discloses a receptor inhibitor of formula (I), a composition comprising the same and the usage thereof.

  本发明公开了一种式（I）的受体抑制剂、由其组成的组合物及其用法。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0820450A1

  公开（公告）日：1998-01-28
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1996031497A1

  公开（公告）日：1996-10-10

  (EN) A compound of formula (I). The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.(FR) L'invention concerne un composé de formule (I), ainsi que de nouveaux acides carboxyliques azahétérocycliques N-substitués et leurs esters, dans lesquels une chaîne alkyle substituée fait partie du substituant N, ainsi que leurs sels. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés, des compositions contenant ces composés et leur utilisation pour le traitement clinique de douleurs et d'états hyperalgésiques et/ou inflammatoires, dans lesquels les fibres C jouent un rôle pathophysiologique en provoquant une douleur neurogène ou une inflammation.
• Phosphodiesters as GPR84 Antagonists for the Treatment of Ulcerative Colitis
  作者：Lin-Hai Chen、Qing Zhang、Yu-Feng Xiao、You-Chen Fang、Xin Xie、Fa-Jun Nan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01813

  日期：2022.3.10