4-(3-Bromo-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)butanoic acid | 87338-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(3-Bromo-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)butanoic acid
• CAS: 87338-26-9
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₄
• 分子量: 289.126
• InChiKey: BLCDWJLMPWQKFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Bromo-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)butanoic acid 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 6-bromo-1-ethenyl-5,8-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-sarubicin A (U-58,431)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a068
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-Bromo-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 乙酸酐 作用下， 生成 4-(3-Bromo-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-sarubicin A (U-58,431)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a068

文献信息

• Asymmetric synthesis of anthracyclinones: Regio- and stereoselective synthesis of (-)-7-deoxydaunomycinone through direct asymmetric introduction of an alkynyl unit into C9 ketone.
  作者：Hiromichi FUJIOKA、Hirofumi YAMAMOTO、Hirokazu ANNOURA、Makoto MIYAZAKI、Yasuyuki KITA

  DOI：10.1248/cpb.38.1872

  日期：——

  A New chiral AB-building block (5) for preparing optically active anthracyclinones was synthesized via compound 13a, which was obtained by the stereoselective nucleophilic addition of (trimethylsilyl)ethynylmagnesium chloride to the chiral 6-bromo-1-oxo-β-tetralone 1-acetal (12) derived from (-)-(2S, 3S)-1, 4-dimethoxy-2, 3-butanediol. Synthesis of (-)-7-deoxydaunomycinone [(-)-4] was achieved through a regiospecific condensation of 5 and 4-acetoxy-8-methoxyhomophthalic anhydride (18). The optical purity (100% ee) of (-)-4 was unambiguously confirmed by high performance liquid chromatographic analysis of (±)-4 and (-)-4 on a chiral column and also by proton nuclear magnetic resonance examination of the methylated compounds, (±)- and (-)-21, using the chiral shift reagent, tris[3-(trifruoromethylhydroxymethylene)-d-camphorato]europium(III) [Eu(tfc)3].

  通过化合物 13a 合成了用于制备具有光学活性的蒽环类化合物的新型手性 AB 构建模块 (5)，该化合物是通过将（三甲基硅基）乙炔基氯化镁立体选择性地加到从 (-)-(2S,3S)-1,4-二甲氧基-2,3-丁二醇得到的手性 6-溴-1-氧代-β-四氢萘酮 1-缩醛 (12) 上而得到的。通过 5 和 4-乙酰氧基-8-甲氧基间苯二甲酸酐（18）的区域特异性缩合，合成了(-)-7-脱氧去甲大诺霉素酮[(-)-4]。通过在手性色谱柱上对(±)-4和(-)-4进行高效液相色谱分析，以及使用手性转移试剂三[3-(三钌甲基羟基亚甲基)-d-樟脑]铕(III) [Eu(tfc)3]对甲基化化合物(±)-和(-)-21进行质子核磁共振检查，明确证实了(-)-4的光学纯度（100% ee）。
• Asymmetric synthesis of anthracyclinones using chiral acetal: synthesis of a new chiral AB-synthon, ()-2-bromo-6-ethynyl-6-hydroxy-5, 6, 7, 8-tetrahydro-1, 4-naphthoquinone, and its application for ()-7-deoxydaunomycinone
  作者：Yasumitsu Tamura、Hirokazu Annoura、Hirofumi Yamamoto、Hiroshi Kondo、Yasuyuki Kita、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96820-5

  日期：1987.1
• FUJIOKA, HIROMICHI;YAMAMOTO, HIROFUMI;ANNOURA, HIROKAZU;MIYAZAKI, MAKOTO;+, CHEM. PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1872-1876
  作者：FUJIOKA, HIROMICHI、YAMAMOTO, HIROFUMI、ANNOURA, HIROKAZU、MIYAZAKI, MAKOTO、+

  DOI：——

  日期：——