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4-(3-Bromo-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
4-(3-Bromo-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid | 87338-25-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-Bromo-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
英文别名
——
CAS
87338-25-8
化学式
C
11
H
11
BrO
5
mdl
——
分子量
303.109
InChiKey
FQEXIEAKYZYDFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
17
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
83.8
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-bromo-5,8-dimethoxy-1-tetralone
87338-27-0
C
12
H
13
BrO
3
285.137
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(3-Bromo-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
在
四氧化锇
N-甲基吡咯烷酮
、
氢氧化钾
、
sodium hydroxide
、 sodium tetrahydroborate 、
四氧化锇
、
十二/十四烷基二甲基氧化胺
、 alkaline hydrogen peroxide 、
硫酸
、 silver perchlorate 、
乙酸酐
作用下, 以
四氢呋喃
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 6.38h, 生成
参考文献:
名称:
Total synthesis of (.+-.)-sarubicin A (U-58,431)
摘要:
DOI:
10.1021/jo00170a068
作为产物:
描述:
4-(2-羟基-5-甲氧基苯基)-4-氧代丁酸
在
溴
、
sodium acetate
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 以81%的产率得到4-(3-Bromo-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
参考文献:
名称:
Total synthesis of (.+-.)-sarubicin A (U-58,431)
摘要:
DOI:
10.1021/jo00170a068
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