acetate of 16α-dicyanomethyl-3β-hydroxypregn-5-en-20-one | 117064-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: acetate of 16α-dicyanomethyl-3β-hydroxypregn-5-en-20-one
• 英文别名: 16α-dicyanomethyl-3β-hydroxypregn-5-en-20-one acetate；3β-acetoxy-16α-(dicyanomethyl)-5-pregnen-20-one；[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16S,17S)-17-acetyl-16-(dicyanomethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 117064-00-3
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₃
• 分子量: 422.568
• InChiKey: QKUGQBYOVUWJNH-HYSRUFNASA-N

物化性质

• 沸点：
  568.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetate of 16α-dicyanomethyl-3β-hydroxypregn-5-en-20-one 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以28%的产率得到3β-acetoxy-5α,6β-dibromo-16α-dicyanomethylpregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclization reactions of nitriles. 28. Synthesis and reactions of 3?-acetoxy-2?-methyl-5?-cyanoandrost-5-eno[17,16-c]pyridine-6? (1?H)-thione

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00633174
• 作为产物：
  描述：

  16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯 、 丙二腈 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到acetate of 16α-dicyanomethyl-3β-hydroxypregn-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  Klokol, G. V.; Sharanin, Yu. A.; Promonenkov, V. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 8.2, p. 1616 - 1625

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHARANIN, YU. A.;KLOKOL, G. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 7, 943-946
  作者：SHARANIN, YU. A.、KLOKOL, G. V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3?-acetoxyandrost-5-eno[17,16-c](5-cyano-2-methyl-pyridine-6(1H)-thione) and the corresponding selenone and their alkylation with chloroacetonitrile
  作者：Yu. A. Sharanin、G. V. Klokol

  DOI：10.1007/bf00597597

  日期：——