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4,4'-(2,5-二丁氧基-1,4-亚苯基)二(2-甲基-3-丁炔-2-醇)
4,4'-(2,5-二丁氧基-1,4-亚苯基)二(2-甲基-3-丁炔-2-醇) | 179264-44-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
4,4'-(2,5-二丁氧基-1,4-亚苯基)二(2-甲基-3-丁炔-2-醇)
中文别名
——
英文名称
1,4-Bis(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)-2,5-di-n-butoxybenzene
英文别名
4,4'-(2,5-Dibutoxy-1,4-phenylene)bis(2-methylbut-3-yn-2-ol);4-[2,5-dibutoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
CAS
179264-44-9
化学式
C
24
H
34
O
4
mdl
——
分子量
386.532
InChiKey
GDVKYFHHTHBBAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
28
可旋转键数:
12
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
58.9
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,4-二(乙炔基)-2,5-二(丁氧基)苯
1,4-bis(ethynyl)-2,5-bis(butyloxy)benzene
128834-29-7
C
18
H
22
O
2
270.371
反应信息
作为反应物:
描述:
4,4'-(2,5-二丁氧基-1,4-亚苯基)二(2-甲基-3-丁炔-2-醇)
在 sodium hydride 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 12.0h, 以64%的产率得到1,4-二(乙炔基)-2,5-二(丁氧基)苯
参考文献:
名称:
取代亚苯基亚乙炔基和亚苯基丁烯-1,3-二亚炔基聚合物的制备及一些性能
摘要:
描述了用于制备多种二炔的合成,其通过氧化偶合转化为高分子量取代的亚芳基-1,3-二炔聚合物,并通过Pd(II)催化的交叉偶联反应转化为高分子量取代的亚芳基-乙炔聚合物。产品倾向于不溶于普通有机溶剂。氯化铁的掺杂会显着改变导电率,但这些变化要小于等效取代的噻吩-亚苯基聚合物所产生的变化。
DOI:
10.1039/a908642k
作为产物:
描述:
1,4-二丁氧基苯
在
正丙胺
、
四(三苯基膦)钯
、
溴
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 反应 140.0h, 生成
4,4'-(2,5-二丁氧基-1,4-亚苯基)二(2-甲基-3-丁炔-2-醇)
参考文献:
名称:
Terpyridine-platinum(ii) acetylide complexes bearing pendent coordination units
摘要:
在铜促进的交叉耦合反应基础上,通过预先构建的模块,逐步构建了含有各种烷基苯乙烯、烷基-4′-三吡啶和烷基二丁氧基苯乙酰三吡啶单元的铂(II)配合物;通过与下垂的三吡啶单元结合,形成铁(II)和锌(II)的双(配体)配合物,从而提供了异三核苷衍生物,由于存在各种氧化还原活性模块,所有这些配合物在溶液中都表现出高度结构化的吸收特征,并显示出丰富的电化学特性。
DOI:
10.1039/b603603a
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表征谱图
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1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
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