1--2-<β-(methylaminocarbonyl)-ethyl>-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 130451-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1--2-<β-(methylaminocarbonyl)-ethyl>-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 3-[1-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-N-methylpropanamide
• CAS: 130451-98-8
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₅
• 分子量: 352.431
• InChiKey: KDEADVYQZMQBJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  91.26
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-异喹啉-1-基)-丙烷-1,3-二醇 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1--2-<β-(methylaminocarbonyl)-ethyl>-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究145.饱和杂环152.立体异构体1,6,7,11b-四氢-2 [1,3]恶嗪[4,3-a]异喹啉-4-酮衍生物的制备和构象分析

  摘要：

  从1- [双（羟甲基）-甲基] -6，7-二甲氧基-1、2、3、4-四氢异喹啉3a开始，合成了三官能的1,2,3,4-四氢异喹啉。从3a的-乙氧羰基衍生物中，（- 11b，c-1）-1-羟甲基-（8）和（-11b，-1）-1-氯甲基1-9,10-二甲氧基-1,6,7，llb在意外反应中形成了-tetrahydro-2 1,3]恶嗪[4,3- ]异喹啉-4-酮（9）。高分辨率NMR显示，四氢异喹啉-线融合的C-1差向异构体恶嗪酮衍生物8和9在溶液中具有不同的构象。X射线衍射的首次证据表明存在两种不同构型的恶嗪异喹啉提供固态的图8和9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90539-3

文献信息

• LAZAR, LASZLO;FULOP, FERENG;DOMBI, GYORGY;BERNATH, GABOR;ARGAY, GYULA;KAL+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N1, C. 4039-4048
  作者：LAZAR, LASZLO、FULOP, FERENG、DOMBI, GYORGY、BERNATH, GABOR、ARGAY, GYULA、KAL+

  DOI：——

  日期：——
• LAZAR, LASZLO;FULOP, FERENC;DOMBI, GYORGY;BERNATH, GABOR;ARGAY, GYULA;KAL+, MAGY. KEM. FOLYOIR., 96,(1990) N, C. 349-356
  作者：LAZAR, LASZLO、FULOP, FERENC、DOMBI, GYORGY、BERNATH, GABOR、ARGAY, GYULA、KAL+

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemical studies, 145. Saturated heterocycles, 152. Preparation and conformational analysis of stereoisomeric 1,6,7,11b- tetrahydro-2 [1,3]oxazino [4,3-a]isoquinolin-4-one derivatives
  作者：László Lázár、Ferenc Fülöp、György Dombi、Gábor Bernáth、Gyula Argay、Alajos Kálmán

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90539-3

  日期：1990.1

  unexpected reactions. High-resolution NMR revealed that the tetrahydroisoquino-line-fused C-1 epimer oxazinone derivatives 8 and 9 have different conformations in solution. The first X-ray diffraction evidence of the presence of two different conformations of oxazinoisoquinolines 8 and 9 in the solid state is provided.

  从1- [双（羟甲基）-甲基] -6，7-二甲氧基-1、2、3、4-四氢异喹啉3a开始，合成了三官能的1,2,3,4-四氢异喹啉。从3a的-乙氧羰基衍生物中，（- 11b，c-1）-1-羟甲基-（8）和（-11b，-1）-1-氯甲基1-9,10-二甲氧基-1,6,7，llb在意外反应中形成了-tetrahydro-2 1,3]恶嗪[4,3- ]异喹啉-4-酮（9）。高分辨率NMR显示，四氢异喹啉-线融合的C-1差向异构体恶嗪酮衍生物8和9在溶液中具有不同的构象。X射线衍射的首次证据表明存在两种不同构型的恶嗪异喹啉提供固态的图8和9。