N-amylbutanesulfonamide | 99380-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-amylbutanesulfonamide
• 英文别名: N-amyl-n-butanesulfamide；N-pentylbutane-1-sulfonamide
• CAS: 99380-63-9
• 化学式: C₉H₂₁NO₂S
• 分子量: 207.337
• InChiKey: AXVZSEIIFILKDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-amylbutanesulfonamide 在 碘苯二乙酸 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到N-(4-chloropentyl)butane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  四丁基氯化铵对酰胺的光诱导 C(sp3)-H 氯化

  摘要：

  开发了一种以四丁基氯化铵为氯化剂对酰胺进行位点选择性 C(sp 3 )-H 氯化的新方案。该反应具有串联序列，涉及（二乙酰氧基碘）苯介导和氯阴离子参与的 N-H 氯化，然后是光引发的氯原子转移。使用该方法可在 δ 位对多种羧酰胺和磺酰胺进行氯化。

  DOI：

  10.1039/d1ob02081a
• 作为产物：
  描述：

  1-丁基磺酰氯 、 1-氨基戊烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-amylbutanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  脂肪酰胺的光诱导位点选择性C（sp 3）–H氯化

  摘要：

  在此，我们报告了一种新的光化学方法，用于酰胺的C（sp 3）-H氯化反应，该方法采用次氯酸叔丁酯作为氯化剂，并使用家用紧凑型荧光灯作为光源。反应通过N杂环卡宾SIPr·HCl促进的N–H氯化反应进行，随后进行光诱导的Hofmann–Löffler–Freytag氯原子转移。（二乙酰氧基碘）苯促进了后一种方法。该方案具有广泛的适用范围，适用于甲基氢以及亚甲基和次甲基氢的现场选择性氯化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03297

文献信息

• Synthesis of higher N-alkenylsulfamides using complex palladium catalysts
  作者：U. M. Dzhemilev、R. V. Kunakova、M. M. Sirazova

  DOI：10.1007/bf00953028

  日期：1985.12
• Kunakova, R. V.; Sirazova, M. M.; Dzhemilev, U. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 4, p. 746 - 752
  作者：Kunakova, R. V.、Sirazova, M. M.、Dzhemilev, U. M.

  DOI：——

  日期：——
• Rearrangement of sulfonamidyl radicals with hydrogen migration
  作者：�. I. Troyanskii、M. I. Lazareva、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf00954818

  日期：1986.7
• Regioselective one-step γ-chlorination of alkanesulfonamides. Preponderance of 1,5-H migration from sulfonyl amide moiety in sulfonylamidyl radicals
  作者：Gennady I. Nikishin、Emmanuil I. Troyansky、Margarita I. Lazareva

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89238-2

  日期：1985.1
• NIKISHIN, G. I.;TROYANSKY, E. I.;LAZAREVA, M. I., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 31, 3743-3744
  作者：NIKISHIN, G. I.、TROYANSKY, E. I.、LAZAREVA, M. I.

  DOI：——

  日期：——