n-octyl β-D-galactofuranoside-N-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]uronamide | 1227749-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: n-octyl β-D-galactofuranoside-N-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]uronamide
• 英文别名: (2S)-2-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-octoxyoxolan-2-yl]-2-hydroxy-N-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]acetamide
• CAS: 1227749-02-1
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂O₇
• 分子量: 392.493
• InChiKey: CEAXUPNIIPFGTN-XLKGFZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-octyl (n-octyl β-D-galactofuranosid)uronate 、 羟乙基乙二胺 反应 20.0h， 以88%的产率得到n-octyl β-D-galactofuranoside-N-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]uronamide
  参考文献：
  名称：

  D-半乳糖醛酸新两亲性配体的合成，理化性质和络合能力。

  摘要：

  本文描述了由d-半乳糖醛酸和正辛醇（可再生原料）分两步轻松，高效地合成新型络合表面活性剂的方法。第一步，在费歇尔条件下实现了同时的O-糖基化-酯化。根据主要的实验参数和活化方式（热或微波）研究了产物的异头比。第二步，在标准的热或微波活化下，用各种官能化的伯胺实现正辛酯的氨解。测量了这些新的两亲性配体的物理化学性质，发现这些化合物表现出令人感兴趣的表面性质。通过EPR滴定研究了一种被吡啶部分官能化的脲酰胺配体对Cu（II）离子的络合能力。还合成并表征了固体化合物，从光谱数据推导了其相对结构。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.01.009

文献信息

• Synthesis, physico-chemical properties and complexing abilities of new amphiphilic ligands from d-galacturonic acid
  作者：Anas Allam、Jean-Bernard Behr、Laurent Dupont、Véronique Nardello-Rataj、Richard Plantier-Royon

  DOI：10.1016/j.carres.2010.01.009

  日期：2010.4

  achieved. The anomeric ratio of the products was studied based on the main experimental parameters and the activation mode (thermal or microwave). In the second step, aminolysis of the n-octyl ester was achieved with various functionalized primary amines under standard thermal or microwave activation. The physico-chemical properties of these new amphiphilic ligands were measured and these compounds were found

  本文描述了由d-半乳糖醛酸和正辛醇（可再生原料）分两步轻松，高效地合成新型络合表面活性剂的方法。第一步，在费歇尔条件下实现了同时的O-糖基化-酯化。根据主要的实验参数和活化方式（热或微波）研究了产物的异头比。第二步，在标准的热或微波活化下，用各种官能化的伯胺实现正辛酯的氨解。测量了这些新的两亲性配体的物理化学性质，发现这些化合物表现出令人感兴趣的表面性质。通过EPR滴定研究了一种被吡啶部分官能化的脲酰胺配体对Cu（II）离子的络合能力。还合成并表征了固体化合物，从光谱数据推导了其相对结构。