diphenylamine acetaldehyde diethylacetal | 60085-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diphenylamine acetaldehyde diethylacetal
• 英文别名: N,N-diphenylaminoacetaldehyde diethyl acetal；N-(2,2-diethoxyethyl)-N-phenylaniline
• CAS: 60085-58-7
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: CMBAAEOJIKTEQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylamine acetaldehyde diethylacetal 在 molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 1-苯基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Hallberg, Anders; Deardorff, Donald; Martin, Arnold, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 1, p. 75 - 82

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 diphenylamine acetaldehyde diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Hallberg, Anders; Deardorff, Donald; Martin, Arnold, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 1, p. 75 - 82

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines 6.10,7,8 dihydroxy
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04447436A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines having the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, acyl, aryl or ar(lower)alkyl, in which aryl and the aryl moiety of the ar(lower)alkyl may contain at least one substituent selected from the group consisting of halogen, lower alkoxy, amino, nitro, hydroxy, acyloxy, ar(lower)alkoxy, lower alkylenedioxy, halo(lower)alkyl, acylamino, ar(lower)alkylamino and aryl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, having a relaxant activity on smooth muscles.

  式为：##STR1## 的1,2,3,4-四氢异喹啉化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、低碳基、低烯基、酰基、芳基或芳基（低）烷基，其中芳基和芳基（低）烷基的芳基可能包含来自群组的至少一个取代基，所述群组由卤素、低烷氧基、氨基、硝基、羟基、酰氧基、芳基（低）烷氧基、低烷基二氧基、卤代（低）烷基、酰基氨基、芳基（低）烷基氨基和芳基组成，以及其药学上可接受的盐，具有对平滑肌的松弛作用。
• 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines and the preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04220647A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines have the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, acyl, aryl or ar(lower)alkyl, in which aryl and the aryl moiety of the ar(lower)alkyl may contain at least one substituent selected from the group consisting of halogen, lower alkoxy, amino, nitro, hydroxy, acyloxy, ar(lower)alkoxy, lower alkylenedioxy, halo(lower)alkyl, acylamino, ar(lower)alkylamino and aryl, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  1,2,3,4-四氢异喹啉的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2可以是氢、低碳基、低烯基、酰基、芳基或芳基-低烷基，在芳基和芳基-低烷基中可能含有至少一种取代基，所述取代基选自卤素、低烷氧基、氨基、硝基、羟基、酰氧基、芳基-低烷氧基、低烷基二氧基、卤代-低烷基、酰基氨基、芳基-低烷基氨基和芳基，以及其药学上可接受的盐。
• Nitrogen-containing heterocyclic compounds and therapeutic agents for hyperlipidemia comprising the same
  申请人：——

  公开号：US20020156276A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  Disclosed are compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds can inhibit the biosynthesis of triglycerides in the liver and can inhibit the secretion of lipoprotein containing apolipoprotein B from the liver. Therefore, they are useful for the prevention or treatment of hyperlipidemia (particularly hyper-very-low-density-lipoproteinemia) and arteriosclerotic diseases, such as cardiac infarction, or pancreatitis induced by hyperlipidemia. 1 wherein A represents group —CR 1 R 2 —( CH 2 ) 1 — where R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom or alkyl, —CH═CH—, —O—CH 2 —, or —S(O) j —CH 2 —; B represents a hydrogen or halogen atom; X represents —CR 3 R 4 R 5 , —NR 6 R 7 , —(CH 2 —CH═C(CH 3 )—CH 2 ) p —CH 2 CH═C(CH 3 ) 2 , alkyl, cycloalkyl, phenyl, cinnamyl, or heteroaromatic ring; Y represents —(CH 2 ) q —, —CH═CH—, —NR 8 —, an oxygen atom, or a bond; z represents carbonyl or a bond; K represents alkylene or a bond; L represents —CH═CH— or a bond; and M represents a hydrogen atom, alkyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclic ring, biphenyl, or diphenylmethyl.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。该化合物可以抑制肝脏中三酰甘油的生物合成，并可以抑制含载载脂蛋白B的脂蛋白从肝脏分泌。因此，它们可用于预防或治疗高脂血症（特别是高极低密度脂蛋白血症）和动脉硬化性疾病，如心肌梗死或由高脂血症引起的胰腺炎。 其中，A代表基团—CR1R2—（ CH2）1—，其中R1和R2分别代表氢原子或烷基，—CH═CH—，—O—CH2—或—S（O）j—CH2—；B代表氢或卤素原子；X代表—CR3R4R5，—NR6R7，—（CH2—CH═C（CH3）—CH2）p—CH2CH═C（CH3）2，烷基，环烷基，苯基，肉桂基或杂环芳香环；Y代表—（CH2）q—，—CH═CH—，—NR8—，氧原子或键；z代表羰基或键；K代表烷基或键；L代表—CH═CH—或键；M代表氢原子，烷基，环烷基，苯基，杂环环，联苯或二苯甲基。
• NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND HYPERLIPEMIA REMEDY CONTAINING THE SAME
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP0999208A1

  公开（公告）日：2000-05-10

  Disclosed are compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds can inhibit the biosynthesis of triglycerides in the liver and can inhibit the secretion of lipoprotein containing apolipoprotein B from the liver. Therefore, they are useful for the prevention or treatment of hyperlipidemia (particularly hyper-very-low-density-lipoproteinemia) and arteriosclerotic diseases, such as cardiac infarction, or pancreatitis induced by hyperlipidemia.    wherein A represents group -CR1R2-(CH2)i- where R1 and R2 each represent a hydrogen atom or alkyl, -CH=CH-, -O-CH2-, or -S(O)j-CH2-; B represents a hydrogen or halogen atom; X represents -CR3R4R5, -NR6R7, -(CH2-CH=C(CH3)-CH2)p-CH2CH=C(CH3)2, alkyl, cycloalkyl, phenyl, cinnamyl, or heteroaromatic ring; Y represents -(CH2)q-, -CH=CH-, -NR8-, an oxygen atom, or a bond; Z represents carbonyl or a bond; K represents alkylene or a bond; L represents -CH=CH- or a bond; and M represents a hydrogen atom, alkyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclic ring, biphenyl, or diphenylmethyl.

  公开了式 (I) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐和溶液。这些化合物可抑制肝脏中甘油三酯的生物合成，并可抑制肝脏分泌含有载脂蛋白 B 的脂蛋白。因此，它们可用于预防或治疗高脂血症（尤其是高极低密度脂蛋白血症）和动脉硬化性疾病，如心肌梗塞或由高脂血症诱发的胰腺炎。 其中 A 代表基团-CR1R2-(CH2)- 其中 R1 和 R2 各自代表氢原子或烷基、-CH=CH-、-O-CH2-或-S(O)j-CH2-；B 代表氢原子或卤素原子；X 代表-CR3R4R5、-NR6R7、-(CH2-CH=C(CH3)-CH2)p-CH2CH=C(CH3)2、烷基、环烷基、苯基、肉桂基或杂芳环；Y 代表-(CH2)q-、-CH=CH-、-NR8-、氧原子或键； Z 代表羰基或键； K 代表亚烷基或键； L 代表-CH=CH-或键； M 代表氢原子、烷基、环烷基、苯基、杂环、联苯或二苯基甲基。
• HALLBERG, A.;DEARDORFF, D.;MARTIN, A., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 1, 75-82
  作者：HALLBERG, A.、DEARDORFF, D.、MARTIN, A.

  DOI：——

  日期：——