3-chloro-6-(4-bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridazine | 70588-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-chloro-6-(4-bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridazine
• 英文别名: 3-(4-bromo-3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-6-chloro-pyridazine；3-chloro-6-(3,5-dimethyl-4-bromo-1-pyrazolyl)-pyridazine；3-(4-bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-6-chloropyridazine
• CAS: 70588-86-2
• 化学式: C₉H₈BrClN₄
• 分子量: 287.546
• InChiKey: CMGRDLNEHMAXLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-(4-bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridazine 、 肼 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SZILAGYI G.; KASZTREINER E.; TARDOS L.; JASZLITS L.; KOSA E.; CSEH G.; TO+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1979, 14, NO 5, 439-445

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)哒嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以1.44 g (50.5%)的产率得到3-chloro-6-(4-bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  3-(1-Pyrazolyl)-pyridazine derivatives and hypotensive compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式##STR1##的化合物，其中R.sup.1代表氢原子或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-4羟基烷基，C.sub.3-6环烷基或苯基，R.sup.2代表氢、氟、氯或溴原子或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-4羟基烷基，硝基或--NR.sup.5 R.sup.6基团，其中R.sup.5和R.sup.6可能具有相同或不同的含义，分别代表氢原子或C.sub.1-4烷基或C.sub.2-4羟基烷基，R.sup.3代表氢原子或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-4羟基烷基，C.sub.3-6环烷基或苯基，氯原子或羟基，氨基或甲氧基，R.sup.4代表氨基甲酰基，氰基或--NR.sup.7 --NHR.sup.8基团，其中R.sup.7和R.sup.8可能具有相同或不同的含义，分别代表氢原子或C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4羟基烷基，C.sub.1-4烷氧羰基或--NR.sup.9 R.sup.10基团，其中R.sup.9和R.sup.10可能具有相同或不同的含义，分别代表氢原子或C.sub.1-5烷基，C.sub.2-4羟基烷基，C.sub.3-6环烷基，苯基或苄基，或--NR.sup.9 R.sup.10可以表示吗啡啶，哌啶或哌嗪环，并且它们的药学上可接受的酸盐。此外，本发明涉及一种制备这些化合物的方法。一般式I的新化合物具有有价值的药理特性。因此，它们表现出显著的降压作用，并能够抑制调节前列腺素分解代谢的酶。

  公开号：

  US04224325A1

文献信息

• Synthesis, Antibacterial and Antioxidant Properties of Pyrazolylpyridazines
  作者：Abdul Qayuum Ather

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14590

  日期：——

  A number of 6-chloro-3-(pyrazol-1'-yl) pyridazines were prepared from 3,6-dichloropyridazine via either reaction with hydrazine followed by reaction with appropriate reagents to develop the pyrazole or through a nucleophilic reaction with a pyrazole. Some electrophilic reactions gave the corresponding 4'-substituted pyrazolylpyridazines. All the compounds were tested for their in vitro antibacterial as well as their antioxidant properties.
• Szilagyi; Kasztreiner; Tardos, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 5, p. 439 - 445
  作者：Szilagyi、Kasztreiner、Tardos、et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4224325A
  申请人：——

  公开号：US4224325A

  公开（公告）日：1980-09-23