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2-(Methylureido)benzenesulfonamide | 132975-13-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Methylureido)benzenesulfonamide
英文别名
[(methylaminocarbonyl)amino]benzenesulfonamide;1-Methyl-3-(2-sulfamoylphenyl)urea
2-(Methylureido)benzenesulfonamide化学式
CAS
132975-13-4
化学式
C8H11N3O3S
mdl
——
分子量
229.26
InChiKey
XUUUGFHBOMCJBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(Methylureido)benzenesulfonamideN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以80%的产率得到2H-1,2,4-苯并噻二嗪-3(4h)-酮 1,1-二氧化物
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物3. 2-氨基苯磺酰胺与氯烷基异氰酸酯的反应†
    摘要:
    2-氨基苯磺酰胺(1)与烯丙基,甲基,2-氯乙基或3-氯丙基异氰酸酯的反应得到2-(甲基脲基)-,2-(烯丙基脲基)-,2-(2'-氯乙基脲基)-和2-(3 '-氯丙基脲基)苯磺酰胺3a,b和7a,b的收率极高。在DMF的回流温度下处理3a,b,以良好的产率得到2 H -1,2,4-苯并噻二嗪-3(4 H)-1,1,1-二氧化物(4)。然而,当化合物7a,b在2-丙醇中回流时,3-(2'-氨基乙氧基)-2 H -1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物(11a)和3-(3'-氨基丙氧基) -2高以盐酸盐10a,b的形式分别以87%和78%的产率获得了1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物(11b)。在乙醇中加热11b,得到2 H -1,2,4-苯并噻二嗪-3(4 H)-1,1-二氧化物和3-(3'-氨基丙氧基)-2 H -1,2,4的二聚体形式。-苯并噻二嗪1,1-二氧化物(12),产率为5
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270712
  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基苯磺酰胺异氰酸甲酯乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到2-(Methylureido)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物3. 2-氨基苯磺酰胺与氯烷基异氰酸酯的反应†
    摘要:
    2-氨基苯磺酰胺(1)与烯丙基,甲基,2-氯乙基或3-氯丙基异氰酸酯的反应得到2-(甲基脲基)-,2-(烯丙基脲基)-,2-(2'-氯乙基脲基)-和2-(3 '-氯丙基脲基)苯磺酰胺3a,b和7a,b的收率极高。在DMF的回流温度下处理3a,b,以良好的产率得到2 H -1,2,4-苯并噻二嗪-3(4 H)-1,1,1-二氧化物(4)。然而,当化合物7a,b在2-丙醇中回流时,3-(2'-氨基乙氧基)-2 H -1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物(11a)和3-(3'-氨基丙氧基) -2高以盐酸盐10a,b的形式分别以87%和78%的产率获得了1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物(11b)。在乙醇中加热11b,得到2 H -1,2,4-苯并噻二嗪-3(4 H)-1,1-二氧化物和3-(3'-氨基丙氧基)-2 H -1,2,4的二聚体形式。-苯并噻二嗪1,1-二氧化物(12),产率为5
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270712
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文献信息

  • [EN] HERBICIDALLY ACTIVE PYRIDYL-/PYRIMIDYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDYLE-/PYRIMIDYLE-PYRIMIDINE À ACTIVITÉ HERBICIDE
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2019057720A1
    公开(公告)日:2019-03-28
    The present invention relates to herbicidally active pyridyl-/pyrimidyl-pyridine derivatives, as well as to processes and intermediates used for the preparation of such derivatives. The invention further extends to herbicidal compositions comprising such derivatives, as well as to the use of such compounds and compositions in controlling undesirable plant growth: in particular the use in controlling weeds, in crops of useful plants.
    本发明涉及具有除草活性的吡啶基/嘧啶基-吡啶衍生物,以及用于制备这种衍生物的过程和中间体。该发明进一步涉及包含这种衍生物的除草剂组合物,以及在控制不良植物生长方面使用这些化合物和组合物,特别是在有用植物作物中控制杂草的使用。
  • Purine derivatives as A2a agonists
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1889846A1
    公开(公告)日:2008-02-20
    Compounds of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, R1, R2 and R3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by activation of the adenosine A2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.
    式(I)化合物 或其立体异构体或药学上可接受的盐、 其中 W、R1、R2 和 R3 的含义如说明书所示,可用于治疗由腺苷 A2A 受体激活介导的疾病,特别是炎症性或阻塞性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的工艺。
  • Benzoxaborole compounds
    申请人:BASF SE
    公开号:US11058117B2
    公开(公告)日:2021-07-13
    The present invention relates to the use of the compound of formula (I), wherein the variables are defined according to the description, for controlling unwanted vegetation. Further the invention relates to novel compounds of the formula (I),compositions comprising them a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one azine of the formula (I) to act on plants, their seed and/or their habitat.
    本发明涉及式(I)化合物在控制不需要的植被中的用途,其中变量根据描述定义。此外,本发明还涉及新型的式 (I) 化合物、包含这些化合物的组合物以及用于控制有害植被的方法,该方法包括允许除草有效量的至少一种式 (I) 氮作用于植物、其种子和/或其栖息地。
  • CHERN, JI-WANG;HO, CHING-PO;WU, YING-HWA;RONG, JIANN-GWO;LIU, KANG-CHIEN;+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1909-1915
    作者:CHERN, JI-WANG、HO, CHING-PO、WU, YING-HWA、RONG, JIANN-GWO、LIU, KANG-CHIEN、+
    DOI:——
    日期:——
  • SELEKTIVE HERBIZIDE AUF BASIS VON N-ARYL-TRIAZOLIN(THI)ONEN
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP1221848A1
    公开(公告)日:2002-07-17
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