4-(benzenesulfonyl)-2-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1-cyclopenta[b]indol-3-imine | 1444444-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzenesulfonyl)-2-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1-cyclopenta[b]indol-3-imine
• CAS: 1444444-66-9
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₄S₂
• 分子量: 478.593
• InChiKey: BLVLGOQXMXYJPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  97.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzenesulfonyl)-2-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1-cyclopenta[b]indol-3-imine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到(E)-3-(prop-1-en-1-yl)-1H-indole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过异氰酸酯–甲苯磺酰基甲基异氰酸酯衍生物的氰化物重排进行远程芳基氰化

  摘要：

  烷基甲苯磺酰基甲基异氰化物和2-溴苄基溴化物在t -BuLi存在下的反应引起级联反应，产生意想不到的2-取代的2,3-二氢-1 H-茚满胺，经t- BuOK处理后，重排到2-乙烯基苄腈的高总收率。这个简单的程序代表了一种通过异氰化物-氰化物互变合成芳族腈的新方法。

  DOI：

  10.1021/ol401433x
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzenesulfonyl)-2-bromo-3-[2-isocyano-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethyl]-indole 在 正丁基锂 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(benzenesulfonyl)-2-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1-cyclopenta[b]indol-3-imine
  参考文献：
  名称：

  通过异氰酸酯–甲苯磺酰基甲基异氰酸酯衍生物的氰化物重排进行远程芳基氰化

  摘要：

  烷基甲苯磺酰基甲基异氰化物和2-溴苄基溴化物在t -BuLi存在下的反应引起级联反应，产生意想不到的2-取代的2,3-二氢-1 H-茚满胺，经t- BuOK处理后，重排到2-乙烯基苄腈的高总收率。这个简单的程序代表了一种通过异氰化物-氰化物互变合成芳族腈的新方法。

  DOI：

  10.1021/ol401433x