Molecular Structure Studies on Allyl Sulfonamides: Synthesis, Theoretical Treatment and Evaluation of Biological Activity
作者:Anderson Rabello、Mayura Rubinger、Rafael Souza、Silvana Guilardi、Guilherme de Lima、Eder Tavares、Édipo Zanon、Giovanna Silva、Laércio Zambolim、Javier Ellena
DOI:10.21577/0103-5053.20210094
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compound of each series (1e, 2f). Density functional theory calculations for all allyl sulfonamides agreed with the X-ray crystallographic data. X-ray diffraction studies indicate that these compounds form dimers in their crystal structures. Fingerprint plots show that compound 1e is stabilized by H⋯H, C⋯H/H⋯C, O⋯H/H⋯O and N⋯H/H⋯N interactions, while the compound 2f has no N⋯H/H⋯N contacts. Hirshfeld
两系列烯丙基磺酰胺,分别由Morita-Baylis-Hillman加合物和原始芳香磺酰胺制备而成,并进行了充分的表征。通过X射线衍射确定了来自2-[羟基(苯基)甲基]丙烯腈(1)的产物的Z构型和来自甲基2-[羟基(苯基)甲基]丙烯酸酯(2)的产物的E构型,每个系列的一个化合物(1e,2f)。密度泛函理论计算表明,所有烯丙基磺酰胺均与X射线晶体学数据相符。X射线衍射研究表明,这些化合物在晶体结构中形成二聚体。指纹图显示,化合物1e通过H⋯H、C⋯H/H⋯C、O⋯H/H⋯O和N⋯H/H⋯N相互作用稳定,而化合物2f没有N⋯H/H⋯N接触。进行Hirshfeld表面分析以了解这些相互作用的行为。计算的前线轨道显示它们的最高占据和最低未占据分子轨道是反键轨道。烯丙基磺酰胺1e和2f是每个系列中最活跃的化合物之一,在3毫摩尔L-1下抑制了约60%的灰霉菌菌丝生长。