2-(2,6-dichloro-3-methylanilino)benzamide oxime | 142678-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-dichloro-3-methylanilino)benzamide oxime
• 英文别名: 2-(2,6-Dichloro-3-methylanilino)benzamide oxime；2-(2,6-dichloro-3-methylanilino)-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 142678-37-3
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂N₃O
• 分子量: 310.183
• InChiKey: GSUHLLNWOYOJCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dichloro-3-methylanilino)benzamide oxime 、 氯甲酸乙酯 在 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以ethyl acetate provides 295 mg (47%) of 3-[2-[(2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino]phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one as a white solid的产率得到3-[2-[(2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino]phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-oxadiazole and 1,2,4-thiadiazole derivatives of fenamates as

  摘要：

  本文描述了1,2,4-噁二唑和1,2,4-噻二唑衍生物的芬酸类化合物，其中芬酸残基位于1,2,4-噁二唑或1,2,4-噻二唑的3位，以及药学上可接受的酸加合物或碱盐和制备这种化合物的方法，以及单独或与第二种活性成分组合的制药组合物。这些化合物作为环氧合酶和/或5-脂氧合酶抑制剂具有活性，从而提供了治疗抗炎症疾病的方法。

  公开号：

  US05114958A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-Dichlor-3-methylphenyl)-anthranilsaeurenitril 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2,6-dichloro-3-methylanilino)benzamide oxime
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-oxadiazole and 1,2,4-thiadiazole derivatives of fenamates as

  摘要：

  1,2,4-噁二唑和1,2,4-硫二唑是芬酸衍生物，其中芬酸残基位于1,2,4-噁二唑或1,2,4-硫二唑的3位，具有药用酸盐或碱盐，并描述了这些化合物的制备方法，以及单独或与第二活性成分结合的药物组合物。这些化合物作为环氧合酶和/或5-脂氧合酶的抑制剂具有活性，从而提供了治疗抗炎症疾病的方法。

  公开号：

  US05114958A1

文献信息

• US5114958A
  申请人：——

  公开号：US5114958A

  公开（公告）日：1992-05-19